Zoeken naar een onderzoek

Multicenter, open label, eenarmig fase IIIb onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van tocilizumab (TCZ) subcutaan (SC) als monotherapie of in combinatie met methotrexaat (MTX) of andere niet biologische antireuma middelen (DMARDS) bij patiënten met reumatoïde artritis die onvoldoende reageren op niet biologische antireuma middelen

Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van subcutane TCZ monotherapie en/of in combinatie met MTX of andere non-biologic DMARDs waaronder AEs, lichamelijk onderzoek, vital signs en klinisch laboratorium onderzoek, inclusief immunogeniciteit…

Veiligheid en werkzaamheid van BI695500 bij patiënten met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis: een open-label verlengingsonderzoek.

Primaire doelstelling:Beoordelen van de veiligheid van BI 695500 op de lange termijn bij volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis (RA) die met succes de behandeling hebben voltooid in onderzoek 1301.1.Secundaire…

Een multicentrum, ongecontroleerd verlengingsonderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van SAR153191 in combinatie met DMARD's bij patienten met actieve reumatoide artritis.

Het evalueren van de lange termijn veiligheid en effectiviteit van sarilumab bovenop de behandeling met DMARD's.

Open vervolg op onderzoek CACZ885H2357E1 naar de behandeling en preventie van jichtaanvallen bij patiënten met veelvuldige aanvallen die geen NSAIDs en/of colchicine mogen gebruiken of er geen baat bij hebben of ze niet verdragen (CACZ885H2357E2)

Primair: Lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van canakinumab.Secundair: tijd tot 1e jichtaanval, aantal en ernst van de jichtaanvallen, effectiviteit bij bestrijden van jichtaanval, effect op ontstekingsmarkers, immunogeniciteit, PK.

Een open-label extensieonderzoek ter beoordeling van de veiligheid op lange termijn van etanercept bij kinderen en adolescenten met uitbreidende oligoarticulaire juveniele idiopathische artritis, enthesitisgerelateerde artiritis of artritis psoriatica die eerder hebben deelgenomen aan protocol 0881A1-3338-WW (B1801014)

Primair* Monitoren van het optreden van maligniteiten bij pediatrische patiënten met uitgebreide oligoarticulaire JIA, ERA of AP.Secundair* Beoordelen van het veiligheidsprofiel van etanercept op de lange termijn.

Een verlengingsprotocol voor deelnemers aan een door Genzyme gesponsord prospectief, gerandomiseerd, open-label, multicentrisch onderzoek met parallelle groepen naar Matrix-geïnduceerde implantatie van autologe chondrocyten (MACI®-implantaat) ter behandeling van symptomatische articulaire kraakbeendefecten in de femorale condylus, met inbegrip van de trochlea.

De doelstelling van de studie is het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van Matrix-geïnduceerde implantatie van autologe chondrocyten (MACI®-implantaat) over een periode van vijf jaar, in vergelijking met arthroscopische microfracturing,…

Een multicentrische, dubbelblinde lange termijn uitbreidingsstudie ter beoordeling van de veiligheid en doeltreffendheid van filgotinib bij proefpersonen met reumatoïde artritis

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:* Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van filgotinib op de lange termijn bij proefpersonen die één van de bovenliggende onderzoeken naar filgotinib bij RA hebben voltooid.De secundaire…

Scorpio NRG® prospectief,niet gerandomiseerde, post-market multicenter uitcomst studie

The objective of this study is to collect basic function and patient satisfaction datafor observation and analysis.Specific objectives include the following:Evaluate the effect of component design on functional performance by comparing…

Een fase 3, muliticentra onderzoek ter beoordeling van de lange termijn veiligheid en effectiviteit van baricitinib bij patiënten met reumatoïde artritis.

Het primaire doel van het onderzoek is het beoordelen van de langdurige veiligheid en verdraagbaarheid van baricitinib bij patiënten die een eerder onderzoek naar baricitinib bij RA hebben voltooid. De beoordelingen van veiligheid en…

Vervolgonderzoek naar de klinische voordelen, veiligheid en verdraagbaarheid van secukinumab op de lange termijn bij patiënten met actieve spondylitis ankylosans (CAIN457F2305E1)

Primair: Bestuderen van de klinische voordelen (ASAS20) van secukinumab op de lange termijn.Secundair: ASAS40, veiligheid en verdraagbaarheid.

Een langetermijn, open-label opvolgingsonderzoek van tofacitinib voor de behandeling van juveniele idiopathische artritis (JIA)

Primair* De primaire doelstelling van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van tofacitinib voor de behandeling van de tekenen en symptomen van JIA.Secundair* De secundaire doelstelling van dit onderzoek…

Inductie van genezing bij vroege artritis. Een enkel geblindeerde gerandomiseerde klinische trial.

Primaire doelen:Het bewerkstelligen van: - wat de beste behandeling is, MTX of baricitinib, om een **snelle verlichting van de symptomen van recent ontstane UA te garanderen, op basis van klinische en door de patiënt gerapporteerde resultaten vanaf…