Zoeken naar een onderzoek

Multi-center, open-label, vervolgstudie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van regimes met orale Tolvaptan-tabletten bij proefpersonen met autosomaal-dominante polycysteuze nierziekte (ADPKD)

Deze vervolgstudie is bedoeld om de mogelijke voordelen en veiligheid op de lange termijn vast te stellen van tolvaptan. Tijdens deze studie krijgen alle deelnemers tolvaptan.PRIMAIR DOEL is aantonen of tolvaptan de ADPKD-progressie wijzigt gemeten…

Effect van drie verschillende B-cel remmers: rituximab, alemtuzumab en bortezomib op de kinetiek van anti-A en/of anti-B titers

Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken welke B-cel remmer de grootste daling in anti-A/B antistoffen geeft en op welk moment dit optimaal is met als doel het beste middel voor desensitisatie te kiezen voor patiënten die een ABO-incompatibele…

Een open-label, niet-gerandomiseerd, multicenter, vergelijkend fase-I-onderzoek naar de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van olaparib na een enkelvoudige orale dosis van 300 mg bij patiënten met gevorderde solide tumoren en een normale of verminderde nierfunctie.

- De primaire doelstelling van dit onderzoek is de farmacokinetiek te bestuderen van olaparib na een enkelvoudige orale dosis van 300 mg aan patiënten met gevorderde solide tumoren en een lichte of matige nierfunctiestoornis in vergelijking met…

Melatonine Farmacokinetiek in Dialyse Patiënten

Primair doel/vraagstelling: Is er sprake van stapeling van melatonine na gebruik van tenminste 12 weken exogeen melatonine in dialysepatiënten?Secundaire doelen: Indien er sprake is van stapeling van melatonine hoe snel neemt deze stapeling dan af…

SoFT - Effect van Sevelamer op FGF23 Trial - Een klinische trial die het kwantitatieve effect van fosfaatbindende therapie op FGF 23 bepaald.

De mogelijkheid om en effectieve, voorspelbare en persisterende FGF23 verlaging te bewerkstelligen bij CKD stadium I-IV middels een stapsgewijze behandeling waarbij de fosfaatopname wordt beperkt.

Een fase 3-open-labelonderzoek naar de veiligheid van een regime met één tablet elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide bij hiv-1-positieve patiënten met milde tot matige nierfunctiestoornis.

Het primaire doel van dit onderzoek is:* Evalueren van het effect van een regime met één tablet (STR, single-tablet regimen) elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir-alafenamide (E/C/F/TAF) op renale parameters in week 24De secundaire…

Een onderzoek naar de opname, transport, omzetting en uitscheiding (ADME) en absolute biologische beschikbaarheid van KHK7580, een nieuw middel voor de behandeling van te hoge productie van bijschildklierhormoon bij chronische nierziektes

Het doel van Deel 1 van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre KHK7580 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). De onderzoeksmedicatie is gemerkt met koolstof-14 (14C…

Een eenarmige farmacokinetische/farmacodynamische studie van sunitinib en pazopanib in patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom

Het primaire doel van het onderzoek is het ontwikkelen van een farmacokinetisch/farmacodynamisch (PK/PD) model voor sunitinib en pazopanib bij patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom, om hiermee het mogelijke gebruik van biomarkers te testen…

Een multicentrische vervolgstudie met één groep ter beschrijving van de doeltreffendheid en veiligheid op de lange termijn van AMG 416 bij de behandeling van secundaire hyperparathyreoïdie bij hemodialysepatiënten met chronische nierziekte

Primair doel: het karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van AMG 416 bij de behandeling van secundaire hyperparathyreoïdie bij hemodialysepatiënten met chronische nierziekteSecundaire doel: het karakteriseren van de…

Nierdenervatie als behandeling van hoge bloeddruk na niertransplantatie.

Primair: effectieviteit bepalen van renale denervatie van de natieve nieren voor de behandeling van therapieresistente hypertensie bij niertransplantatiepatienten Secundair: het effect van deze behandeling bepalen op: - nierinnervatie - systemische…

Farmacodynamische breekpunten voor werkzaamheid van en resistentie tegen ciprofloxacine bij kritisch zieke patiënten behandeld met continue venoveneuze hemodialyse: een prospectieve case series studie.

Nagaan of het beschreven doseerregime leidt tot bloedspiegels dit geassocieerd zijn met maximale werkzaamheid en minimale verspreiding van resistentie. Daartoe zullen we theoretische farmacodynamische breekpunten voor zowel werkzaamheid als…

Een open label onderzoek ter bepaling van de Farmacokinetiek van ASP7035 na een enkelvoudige dosering van [14C]-gemerkt ASP7035 in de vorm van een drankje aan gezonde mannelijke vrijwilliger

Primair:- Het evalueren van de farmakokinetiek, in het bijzonder de route en mate van metabolisme en excretie, van de onderzoeksmedicatie na een enkelvoudige orale dosis van 1 mg 14C-gemerkte onderzoeksmedicatie.Secundair:- Het identificeren en…

Farmacokinetiek van ertapenem in een driewekelijks doseerschema in patiënten met terminale nierinsufficientie afhankelijk van hemodialyse

Wat is het verloop van Ertapenem plasmaspiegels in de tjid in een drie wekelijkse doseerregime bij patiënten met eindstadium nierinsufficientie die hemodialyse afhankelijk zijn? Met welk farmacokinetisch rekenmodel zijn deze curves te beschrijven?

Kan het gunstige effect van Hemocontrol op de bloeddruk tijdens dialyse verklaard worden door hogere bloedspiegels van vasopressine. Een pilot studie.

Gebaseerd op de hypothese dat hemodialyse met Hemocontol gepaard gaat met een sterkere en vroegere stijging van de plasma vasopressine spiegel dan standaard dialyse willen we nagaan of er een verschil bestaat in het beloop van plasma vasopressine…

Het effect van acetazolamide op lithium-geïnduceerde nefrogene diabetes insipidus bij patiënten met een affectieve stoornis: een pilot onderzoek

Bestuderen van de effectiviteit van acetazolamide bij patiënten met een lithium-geïnduceerde nefrogene diabetes insipidus

Een fase 2a, single-center studie naar de renale hemodynamische effecten, de veiligheid en farmacokinetiek/farmacodynamiek op korte termijn van oraal Tolvaptan bij patiënten met autosomaal-dominante polycysteuze nierziekte (ADPKD) in verschillende stadia van nierfunctie

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van het effect van meerdere doses Tolvaptan op de nierfunctie bij patiënten met autosomaal-dominante polycysteuze nierziekte (ADPKD) in verschillende stadia van de nierfunctie. Daarnaast wordt ook onderzocht…

Uitgestelde dalspiegelmeting bij tacrolimus OD

Evalueren of de dalspiegel bepaling kan worden uitgesteld van ochtend naar de middag bij niertransplantatie patienten met tacrolimus OD ingenomen in de ochtend.

De intradialytische klaring van polyclonale immunoglobuline vrije lichte ketens door low-flux hemodialyse, high-flux hemodialyse en online hemodiafiltratie.;Leken titel: De verwijdering van delen van antistoffen door verschillende vormen van hemodialyse en verschillende kunstnieren.

Het bestuderen van de klaring van immunoglobuline vrije lichte ketens door HDF, lf-HD en hf-HD gebruik makend van polysulphon en polyamide membranen.

Effect van lichttherapie op slaap, melatonineritme en stemming bij hemodialyse

Het doel van dit pilot onderzoek is het meten van het effect van lichttherapie tijdens hemodialyse op objectieve en subjectieve slaapparameters, slaperigheid, stemming en melatonineritme. De resultaten van deze pilot kunnen gebruikt worden voor het…

Bipolaire-Multipolaire Radiofrequentie ablatie van kleine niercel tumoren (<=4cm)

Het bepalen van de juiste energie dosis voor een complete vernietiging van een niercel tumor met bipolaire-multipolaire RFA.