163 resultaten
Vergelijken van de diagnostische prestatie (sensitiviteit en specificiteit) van 18F NaF PET / CT in vergelijking met 99mTc MDP botscintigraphy in een cohort van patiënten met nieuw gediagnosticeerde prostaatkanker met een hoog risico op het…
Het doel van deze pilotstudie is het *biologische effect* van targeted therapies zowel systemisch in bloed als lokaal op weefselniveau te bepalen en dit effect te relateren aan het optreden van toxiciteit tijdens behandeling met targeted therapy.
De bestudering van de haalbaarheid, de toxiciteit van en de respons op( RECIST-criteria) intra-arteriele behandeling met doxorubicine geladen beads (DC Bead®), bij patienten met levermetastasen van mammacarcinoom.
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het CYP3A fenotype, gemeten door de klaring van midazolam, een relatie heeft met de klaring van cabazitaxel. Het tweede doel van de studie is om te onderzoeken of het CYP3A fenotype een beter…
Het primaire doel van het Fase I deel van het onderzoek, is de bepaling van de maximaal verdraagbare dosis Re-188-HEDP bij gelijktijdige behandeling met capecitabine, zonder onaanvaardbare bijwerkingen.Het primaire doel van het Fase II deel van het…
Het tellen en karakteriseren van CTC's in patiënten met solide maligniteiten voor en, als mogelijk, na start van systeemtherapie om meer inzicht te krijgen in de pathogenese van metastasering, resistentiemechanismen tegen systeemtherapie en het…
Het verbeteren van beoordeelbaarheid van het fractuurrisico voor patiënten met botmetastasen in het femur, met als doel een gerichtere behandeling te kunnen starten. Hiertoe wordt een specifiek computermodel ontwikkeld o.b.v. eindig elementen…
Primair: Het vaststellen van de maximaal verdraagbare dosering (Maximum Toleraded Dose, MTD) en /of de meest optimale biologische dosis (OBD). Verder ook het vaststellen van de zogenaamde Dose Limiting Toxicity (DLT) van LBY135, intraveneus…
Het primaire doel van de studie:Het vaststellen van de maximaal tolereerbare dosis subcutaan interleukine-2 dat aan patientenmet een gemetastaseerd heldercellig niercelcarcinoom, die met standaard dosis sorafenib worden behandeld, kan worden…
Het primaire doel van het Fase I deel van het onderzoek, is de bepaling van de maximaal verdraagbare dosis Xeloda® bij gelijktijdige behandeling met Re-188-HEDP, zonder onaanvaardbare bijwerkingen.Het primaire doel van het Fase II deel van het…
Evalutie en vergelijking van USgFNAC en SNB in de behandeling van de klinisch negatieve hals bij patienten die gepland zijn voor een transorale excisie van een mondholte en mondkeelholte plaveiselcelcarcinoom
Evaluatie van tumor localisatie van bevacizumab gelabeld met In-111 en de mogelijke correlatie met VEGF expressie bij patienten met colorectale levermetastasen.
Om veranderingen in meerdere FDG PET-CT studies in 1 patient te kunnen waarnemen, moet de reproduceerbaarheid (test-retest variabiliteit) bekend zijn zodat waargenomen kan worden of verschillen daadwerkelijk een biologisch effect weergeven. Doel van…
De doelstelling van het project is het vergelijken van de nieuwe combinatiemethode (PET-MR) voor het stadiëren van prostaatkanker met de gouden standaard, de uitgebreide lymfklierdissectie. Patiënten zullen een nieuwe methode ondergaan en vervolgens…
Het primaire doel is het bepalen van de effectiviteit van het Philips Sonalleve MR-HIFU systeem bij de behandeling van pijnlijke botmetastasen.
Het primaire doel van het onderzoek is aantonen dat de PET-MRI in staat is om randrecidieven (mogelijk eerder) aan te tonen in het eerste jaar na RFA of MWA van colorectale levermetastasen, vergeleken met CT en PET-CT. Standaard referentie is…
Het doel van de studie is om de test retest variatie van DW-MRI te bepalen in gezonde vrijwilligers, patienten met colorectale lever metastases en patienten met maligne long laesies in een multicenter setting.
Primary Objective: the primary objective of this study is to determine the feasibility of [18F]FDHT PET/CT for in vivo evaluation of bone metastases in prostate cancer. Active locations will be compared with those seen on conventional imaging (bone…
deze studie heeft als doel te bepalen wat de tijd tot progressie is van de primaire maligniteit, in patiënten behandeld met geïsoleerde longperfusie met melfalan gevolgd door metastasectomie (in long)De secundaire doelstelling is het bepalen van de…
Het doel van dit fase 1b-onderzoek is de maximaal getolereerde dosis (MTD) van intraveneus en oraal panobinostat te bepalen wanneer dit middel samen met trastuzumab en paclitaxel wordt toegediend. Vervolgens zullen op MTD-niveau meer patiënten…