Zoeken naar een onderzoek

Het effect van een behandeling met curcumine en genisteïne bij CF patienten met een klasse III mutatie.

Primaire doelstelling:Onderzoeken van het klinisch effect van een behandeling met curcumine en genisteïne bij CF patienten met een klasse III S1251N mutatie.Secundaire doelstelling:1. Het evalueren van de individuele correlatie tussen curcumine+…

Het effect van een behandeling met Ivacaftor bij CF patienten met een klasse III mutatie.

Primaire doelstelling: Objectief onderzoeken van het effect van een behandeling met Ivacaftor, bij CF patienten met verschillende mutaties geassocieerd met CFTR restfunctie. Secundaire doelstelling: 1. Het evalueren van de individuele correlatie…

Een fase 3 extensiestudie van ataluren (PTC124) bij patiënten met nonsense-mutatie gemedieerde cystische fibrose

Evaluatie van de veiligheid van ataluren op lange termijn bij patiënten met nmCF, zoals bepaald door bijwerkingen en afwijkende laboratoriumwaarden.

Een multi centrum, prospectief, observationeel, open label, pharmacokinetische studie van tacrolimus in hart en longtransplantatie patiënten gedurende de eerste dagen na transplantatie

Primaire doel:Het aantonen dat de variabiliteit van volbloed totale en ongebonden plasma tacrolimus concentraties gedurende de eerste dagen na transplantatie groter is dan de tacrolimus concentraties in een stabiele klinische situatie Secundaire…

Onderzoek naar langetermijnveiligheid en verdraagbaarheid van open-label liposomale amikacine voor inhalatie (Arikace*) bij patiënten met cystische fibrose met chronische infectie ten gevolge van Pseudomonas aeruginosa

Het evalueren van de langetermijnveiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van Arikace* 590 mg, gedurende maximaal 12 cycli eenmaal daags toegediend, waarbij elke cyclus bestaat uit 28 dagen met behandeling gevolgd door 28 dagen zonder…

Farmacokinetiek van nasaal toegediende tobramycine en colistine in Cystic Fibrosis

Bepalen van de klinische farmacokinetiek van nasaal toegediende tobramycine en/of colistine. Aan de hand van de farmacokinetische parameters kan de veiligheid van deze behandeling worden bepaald.

Een open-label fase 3-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van
elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor bij proefpersonen met cystische fibrose met niet-F508del-CFTR-genotypen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515637-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van elexacaftor (ELX)/tezacaftor (TEZ)/ivacaftor (IVA)

Experimentele CFTR correctors voor de behandeling van cystische fibrose

Het doel van de huidige aanvraag is om celmateriaal te verkrijgen in de vorm van bloed, van twee patiënten die homozygoot zijn voor de N1303K CFTR maturatie mutatie, waarvoor geen effective behandeling beschikbaar is,om hiermee pluripotente…

Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor in patiënten met cystische fibrose die tacrolimus gebruiken, een geneesmiddelen interactie studie

Onderzoek naar de farmacokinetiek van de interactie van elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor met tacrolimus zal ons inzicht geven in de haalbaarheid om de tacrolimus waarden binnen het streefbereik te houden. Als dat het geval is en patiënten de…

Een open-label fase 3-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van de VX-121-combinatiebehandeling bij proefpersonen met cystische fibrose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514173-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van VX-121/tezacaftor/deutivacaftor…

Farmacokinetiek van tezacaftor-ivacaftor (Symkevi) en elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor (Kaftrio) behandeling in kinderen met cystische fibrose

Deze studie heeft tot doel het farmacokinetische profiel en IIV van geneesmiddelblootstelling in plasma te evalueren bij kinderen (leeftijd 6-17 jaar) die (elexacaftor-)tezacaftor-ivacaftor krijgen.Secundaire doelstellingen zijn om de relatie tussen…

Vastleggen van inhalatieprofielen van TIP en TIS in de thuissituatie

Het primaire doel van de studie is om de TIP inhalaties thuis op video op te nemen om de associatie tussen de inhalatietechnieken en hoesten te bestuderen. Secundaire doelstellingen zijn: het bestuderen van de inhalatietechnieken van patiënten die…

Een fase 3b-openlabelonderzoek ter beoordeling van het effect van Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor op glucosetolerantie bij proefpersonen met cystische fibrose met een abnormaal glucosemetabolisme

Het beoordelen van het effect van elexacaftor (ELX)/tezacaftor (TEZ)/ivacaftor (OVA) op glucosetolerantie bij proefpersonen met CF met verminderde glucosetolerantie (impaired glucose tolerance, IGT) of CF-gerelateerde diabetes (CFRD)

Inzicht krijgen in de blootstellingseffect relatie van behandeling met Elexacaftor/Tezacaftor /Ivacaftor bij mensen met cystische fibrose.

Primaire doelstelling: Het vergelijken van de blootstelling aan ETI in een groep mensen met cystic fibrosis die de grootste afname in zweetchloride vertonen en de kleinste afname in zweetchloride.