30 resultaten
Aantonen van alternatieve diagnosen.
Het onderzoek heeft als doel de klinische toepasbaarheid van de Monica AN24* te toetsen, zodat dit apparaat in het LUMC kan worden gebruikt bij langduriger CTG-registraties bij risicovolle zwangerschappen en in het bijzonder bij de monitoring en…
Ten eerste willen we identificeren bij welke patiënten met een aangeboren hartafwijking CHD7-diagnostiek geindiceerd is. Daarnaast willen we de bijkomende problemen van patiënten met een CHD7-mutatie in kaart brengen.
Het primaire doel van het onderzoek is om vast te stellen of er structurele hersenschade of cognitieve beperkingen zijn bij volwassenen met TOF. Het secundaire doel is om te kijken of er een relatie is tussen hersenschade en een laag…
1) Het electrofysiologisch karakteriseren van een geselecteerd, groot cohort van patiënten die gevoelig zijn voor maligne ventriculaire aritmieën (ICD ontvangers). 2) Het kwantificeren van totale mortaliteit, maligne aritmie risico gemeten aan het…
Het doel van deze studie is het bepalen van de frequentie van eerder niet-gediagnosticeerde SCN5A mutaties die leiden tot wiegendood in een tijdsverband met vaccinatie in Nederland.
Het doel van de studie is het vinden van genetische afwijkingen als oorzaak van aangeboren hart- en vaatafwijkingen. Hierdoor kan inzicht worden verkregen in de etiologie en erfelijkheid van deze hartaandoeningen.
- Identificeren van essentiele factoren van het cardiale transcriptoom bij patienten met aangeboren hartafwijkingen- Identificeren van transcriptionele regulatie mechanismen die ten grondslag liggen aan het cardiale transcriptoom- Bioinformatica…
Onderzoeken of inflammmatie bij patienten met RV ziekte bestaat en aantoonbaar is met Gallium-67 scintigrafie
Identificatie van genen die betrokken zijn bij het ontstaan van aangeboren hartafwijkingen.
Met de iPS-CM willen het effect van mutaties op een cellulair en moleculair niveau verhelderen. Met deze kennis is het mogelijk om het mechanisme achter de heterogeniteit in hartritmestoornissen beter te begrijpen. Dit zal deuren openen in de…
Ons doel is een groot cohort op te zetten met patienten met hart- en vaatziekte op jonge leeftijd om de rol van dna sequentie variaties te bepalen. Eerst zullen we candidaat genen en genen en loci gevonden door oa. PAS pedigrees, GWAS en Cardiochip…
Het doel van het onderzoek is om de ventrikelfunctie van het hart rondom een operatie voor een aangeboren hartafwijking te bestuderen door middel van nieuwe echotechnieken zoals tissue doppler en speckle tracking echocardiografie. Door zowel voor…
Identificeren van mutaties binnen families met premature atherosclerose en bepalen hoe deze mutaties leiden tot hart- en vaatziekten door te bestuderen welke effect ze op het fenotype van cellen hebben.
Het doel van dit onderzoek is om te achterhalen wat de prevalentie is van PFO and RLS in patiënten met angina en gedocumenteerde coronair vaatspasmen.
Het doel van de studie is het vinden van genetische afwijkingen als oorzaak van aangeboren hartafwijkingen. Hierdoor kan inzicht worden verkregen in de etiologie en erfelijkheid van deze hartaandoeningen.
Het hoofddoel van dit onderzoek is het identificeren van factoren die het ziekteverloop van PLN r14del cardiomyopathie beïnvloeden.
Primaire doelstelling: Verdere afbakening van de natuurlijke geschiedenis en de feno-/genotype relatie van vEDS patiënten met een heterozygote pathogene variant in het COL3A1-gen. Secundaire doelstellingen:1. redenen voor verwijzing voor genetische…
De rol van verschillende abnormale druk/volume belastingen op atriale en ventriculaire electropathologie in kinderen met een aangeboren hartafwijking te kwantificeren.
Primair:Identificatie van patiënt karakteristieken, echocardiografie metingen en bloed biomarkers die leiden tot een betere selectie van patiënten die baat hebben bij percutane ASD sluiting op volwassen leeftijd.Secundair:- Identificatie van…