Zoeken naar een onderzoek

EEN OPEN-LABEL, VERLENGINGSONDERZOEK VAN VEMURAFENIB BIJ PATIËNTEN MET EEN BRAFV600-MUTATIEPOSITIEVE MALIGNITEIT, DIE EERDER HEBBEN DEELGENOMEN AAN EEN VOORGAAND ONDERZOEK MET VEMURAFENIB

Het primaire doel van dit onderzoek is doorlopend toegang tot vemurafenib te bieden aan in aanmerking komende patiënten met een BRAFV600-mutatiepositieve maligniteit, die eerder hebben deelgenomen aan een voorgaand onderzoek met vemurafenib en die…

Fase I, verkennend, intrapatient dosis escalatie onderzoek om te bestuderen van veiligheid, pharmacokinetiek en anti-tumor effect van pasireotide (SOM230) s.c gevolgd door pasireotide LAR bij patiënten met een gemetastaseerd melanoom of een gemetastaseerd Merkelcelcarcinoom

PrimairBepalen van het veiligheidsprofiel van pasireotide s.c. in deze groep patienten gedurende de eerste 8 weken van de studiebehandelingSecondair Bepalen van het veiligheidsprofiel van pasireotide s.c. in deze groep patienten aan het einde van de…

Een multicenter, fase Ib/II studie met LEE011 in combinaite met LGX818 in volwassen patiënten met BRAF gemuteerde melanoma

Primair doel: Fase Ib (zie studieopzet): Bepaling van de MTD en/of RP2D van LEE011 in combinatie met LGX818. Fase II (zie studieopzet): Werkzaamheid van de combinatie van LEE011 en LGX818 versus LGX818 alleen bij BRAF remmer naïeve patiënten.…

De invloed van moeizame vena puncties op de hoogte van S-100B in het bloed van melanoom patiënten

1. Testen of S-100B verhoogd is in serum die adipocyten bevatten.2. Testen of S-100B verhoogd is in serum wat is verkregen met een lastige vena punctie.3. Testen of S-100B verhoogd is in serum wat uit de tweede afgenomen buis komt die ook is…

Een fase I, open-label, multicenter, 3-periode, vaste volgorde-onderzoek om het effect van vemurafenib te onderzoeken op de farmacokinetiek van een enkele orale dosis acenocoumarol in patiënten met een BRAFV600-mutatiepositieve gemetastaseerde maligniteit.

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de werking van meerdere orale doseringen van vemurafenib (960 mg BID) op de PK van een enkele orale dosis acenocoumarol (4 mg).Het secundaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van de…

Open fase I onderzoek naar immunisatie met recNY-ESO-1+AS15 ASCI bij patiënten met een NY-ESO-1-positief, niet-verwijderbaar en progressief melanoom van de huid met uitzaaiingen.

Primair: Documenteren en karakteriseren van ernstige toxiciteit en klinische activiteit van recNY-ESO-1 + AS15 ASCI bij patiënten met een NY-ESO-1-positief gemetastaseerd cutaanmelanoom.Secundair: Documenteren en karakteriseren van additionele…

Het bepalen van de sensitiviteit en specificiteit van circulerende tumorcellen en cytologie in de liquor van patiënten met een klinische verdenking voor leptomeningeale metastasen

De bepaling van CTCs en ctDNA in de liquor zou in de toekomst een nieuwe, quantitatieve methode kunnen worden om van een systemisch dan wel intrathecaal gegeven therapie de antitumor respons in de liquor aan te tonen (in tegenstelling tot…

MELAMAG Trial: SentiMAG Melanoom - Schildwachtklier biopsie met behulp van magnetische nanodeeltjes: Een prospectieve multicenter niet-gerandomiseerde klinische trial om een vergelijking te maken tussen sentinel node biopsie met gebruik van magnetische nanodeeltjes versus standaard techniek.

Het voornaamste doel van de studie is om te bepalen of de detectierate van de nieuwe techniek (magnetische tracer en magnetometer) vergelijkbaar is met de detectierate van de gebruikelijke techniek (patent blauw en radio-isotoop; of alleen radio-…

Identificatie van predictieve parameters voor colitis in patiënten met een melanoom die behandeld worden met immunotherapie.

Het identificeren van predictieve parameters voor colitis in melanoompatiënten die behandeld worden met immunotherapie.

Gamma probe en echogeleide dunne naald cytologie van de schildwachtklier trial.

Nagaan van de sensitiviteit van de gecombineerde gamma probe en echo geleide FNA vergeleken met de gouden standaard van histologisch onderzoek van de operatief verwijderde SWK. Secundaire doelen: de identificatieratio van deze techniek bestuderen,…

Gebruik van 99mTc-Senti-scint in vergelijking met ICG-99mTc-nanocolloid voor de detectie van de schildwachtklier bij melanoom op de extremiteiten, op de romp of in het hoofd hals gebied.

Het gebruik van ICG-99Tc-nanocolloid te vergelijken met het gebruik 99mTc-Senti-Scint bij het afbeelden van de sentinelnode bij patiënten met melanoom van de romp, op de extremiteit en op het hoofd hals gebied.

Een open-label, eenarmig, multi-centrisch, fase-II-onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van PC-A11 in combinatie met oppervlakkige en interstitiële laserlichttoediening bij patiënten met recidiverend plaveiselcelcarcinoom in het hoofd-hals-gebied die ongeschikt zijn voor chirurgie en radiotherapie.

see english sections

Melanoom, vruchtbaarheidsbehandelingen en zwangerschap; is er een verhoogd risico op recidief?

Het doel van deze studie is te onderzoeken of een recidief van een melanoom vaker voorkomt na fertiliteitsbehandelingen of zwangerschap bij een eerder doorgemaakt melanoom in stadium I of II. Andere vormen van hormoontherapie zullen worden…

Donorleukaferese ten behoeve van T-celreceptorgentherapie voor behandeling van gemetastaseerd melanoom (huidkanker)

Het verzamelen van leukaferesemateriaal van 2 stadium IV-melanoompatiënten voor uitvoeren van testruns voor een gentherapiestudie.

Immuuntherapie door gecombineerd gebruik van monobenzone- en Imiquimod crème voor patiënten met cutane melanoom metastasen (MI studie)

1. het bestuderen van het klinisch effect van lokale behandeling met monobenzone en imiquimod creme op cutane melanoom metastasen in stadium III-IV melanoma2. het bestuderen van de inductie van tumor specifieke immuniteit door MI therapie via het…

Een fase II, gerandomiseerde dubbelblinde studie naar de effectiviteit en de veiligheid van 2 verschillende doseringen van LDE225 bij patienten met lokaal uitgezaaid of gemetastaseerd basaalcel carcinoom.

Het doel van deze fase II studie is de werkzaamheid en veiligheid van orale behandeling te beoordelen met twee dosisniveaus van LDE225, gemeten middels de objectieve response rate (ORR), bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde BCC.…

Adoptieve T cel therapie in combinatie met autologe tumor cel vaccinaties
als behandeling voor patiënten met gemetastaseerd melanoom.

1. De primaire doelstellingen van deze fase I / II klinische studie is om de veiligheid en toxiciteit van ACT plus vaccinatie volgens de CTCAE 4.0 criteria te evalueren.2. Secundaire doelstellingen omvatten de evaluatie van de klinische respons (…

In vivo identificatie van perifere zenuwbundels tijdens een chirurgische ingeep met optische spectroscopie: een pilot studie

Het doel van deze pilot-studie is het aantonen dat het optische spectroscopie-systeem tijdens een operatie zenuw banen nauwkeurig kan identificeren en onderscheiden van omliggend weefsel.

Longitudinaal onderzoek naar tumor-specifieke T-cel immuniteit in niet-resectabel stadium IIIc en IV melanoom-patienten

• Het bestuderen van het effect van behandeling (e.g. anti-CTLA4, BRAF inhibitie, TIL therapie) op de grootte en diversiteit van melanoom-specifieke T-cel populaties zoals gemeten met MHC tetrameer technologie en antigeen-specifieke cytokine…

Het TEAM-onderzoek (Tasigna Efficacy in Advanced Melanoma): Een fase II, open-label, multicentrisch onderzoek naar de werkzaamheid van Tasigna® bij de behandeling van patiënten met uitgezaaid en/of inoperabel melanoom waarin een c-Kit-mutatie aanwezig is.

Primair doel:* Het onderzoeken van de klinische werkzaamheid van nilotinib, gebaseerd op de overall response rate in de behandeling van c-Kit-gemuteerde melanomen bij patiënten die niet eerder met TKI*s zijn behandeld.Belangrijkste secundaire doelen…