Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar nemvaleukine alfa in combinatie met pembrolizumab versus chemokuur naar keuze van de onderzoeker bij patiënten met platina-resistente epitheliale ovarium-, eileider- of primaire peritoneale kanker (ARTISTRY-7)

Evalueren van de antitumoractiviteit van nemvaleukine alfa ('nemvaluekine', ALKS 4230) in combinatie met pembrolizumab in vergelijking met chemokuur bij patiënten met platinaresistente eierstokkanker.Secundaire doelstellingen:Evalueren van…

De-escaleren van anti-CD20 bij stabiele multiple sclerose

Het beschrijven van de efficientie en veiligheid van een onderhouds- versus inductie anti-CD20 behandelstrategie.

CONNected Electronic Inhalers Asthma Control Trial 3 (*CONNECT 3*), een open-label, gerandomiseerd vergelijkingsonderzoek met een 24 weken durende behandeling in meerdere centra met parallelle groepen naar de standaardbehandeling versus het Budesonide/Formoterol Digihaler Digital System, om de resultaten bij volwassen patiënten met astma te optimaliseren

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de doeltreffendheid van het DS in vergelijking met de SoC-groep.

Een gerandomiseerd onderzoek naar kathetergestuurde trombolyse onder echografie vergeleken met anticoagulantia bij acute longembolie met een gemiddeld tot hoog risico: het onderzoek naar trombolyse bij longembolie met een hoger risico

De primaire doelstelling van het onderzoek is beoordelen of kathetergestuurde trombolyse onder echografie en anticoagulantia verband houden met een aanzienlijke verlaging van de samengestelde uitkomst van aan longembolie gerelateerde mortaliteit,…

Immunologische en Genetische Risicofactoren voor Cardiale Ernstige Ongewenste Voorvallen na Gecontroleerde Humane Malaria Infecties - een Case-Control studie

Identificatie van immunologische of genetische risicofactoren die mogelijk geassocieerd zijn met het ontwikkelen van cardiale EOV's na CHMI. Door identificatie van deze risicofactoren kunnen enerzijds onderzoeksdeelnemers met een verhoogd…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD FASE IIIb-ONDERZOEK MET GEBLINDEERDE VISUEEL BEOORDELAARS NAAR DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN EEN 36 WEKEN DUREND NAVULREGIME VOOR HET POORTAFGIFTESYSTEEM MET RANIBIZUMAB VS. AFLIBERCEPT *BEHANDEL-EN-VERLENGMETHODE* BIJ PROEFPERSONEN MET NEOVASCULAIRE LEEFTIJDSGEBONDEN MACULADEGENERATIE (DIAGRID)

Deze studie zal de effectiviteit en veiligheid evalueren van een 36 weken durend navulschema voor de PDS met ranibizumab 100 mg/ml (PDS Q36W) in vergelijking met intravitreale injecties van aflibercept (2 mg) toegediend volgens een "behandel-en…

MIlde geinduceerde weeen bij een geplande keizersnede om de neonatale uitkomst te verbeteren: een gerandomiseerde gecontroleerde trial

Het doel van dit onderzoek is om respiratoire problemen bij pasgeborneen die middels een electieve keizersnede worden geboren te voorkomen door moeders te behandelen met oxytocine.

PEERLESS studie

Het primaire onderzoeksdoel is het vergelijken van de klinische einduitkomsten van patiënten die met het FlowTriever-systeem worden behandeld met die van patiënten die worden behandeld met kathetergeleide trombolyse (CDT) voor gebruik bij de…

Een gerandomiseerde, open-label, multicenter, parallelle groepstudie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van orale BCX9930-monotherapie voor de behandeling van paroxismale nachtelijke hemoglobinurie bij personen met onvoldoende respons op C5-remmertherapie

Deel 1 - Om de werkzaamheid te bepalen van orale BCX9930 monotherapie toegediend gedurende 24 weken, vergeleken met voortgezette therapie met complement component 5 (C5) -remmers, bij personen met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (PNH) die…

Gerandomiseerd fase III onderzoek ter vergelijking van trastuzumab + alpelisib +/- fulvestrant met trastuzumab + chemotherapie bij patiënten met tevoren behandelde HER2+ gevorderde borstkanker met de PIK3CA mutatie: de *ALPHABET studie*

De veiligheid en effectiviteit van de combinatie van de middelen trastuzumab en alpelisib onderzoeken bij uitgezaaide Her2+ borstkanker met een PIK3CA mutatie.

Open-label multicenter fase II platformonderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van NIS793 al dan niet in combinatie met andere nieuwe geneesmiddelen samen met de tweedelijns standaardbehandeling voor uitgezaaide colorectale kanker

Safety Run-in (SRI) deel:Bevestiging van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van NIS793 of een of meer andere onderzoeksgeneesmiddel(en), in combinatie met SOC-antikankertherapie. In protocol amendment 1 is een arm met tislelizumab toegevoegd. In deze…