Zoeken naar een onderzoek

EEN OPEN-LABEL, MULTICENTRISCHE, DOSIS-ESCALATIE, FASE I-STUDIE MET EEN EXPANSIE-FASE, OM DE VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN THERAPEUTISCHE ACTIVITEIT TE EVALUEREN VAN RO6895882, EEN IMMUNOCYTOKINE DAT UIT EEN VARIANT VAN INTERLEUKINE-2 (IL-2v) BESTAAT DIE TEGEN CARCINO-EMBRYONAAL ANTIGEEN (CEA) IS GERICHT EN DAT INTRAVENEUS WORDT TOEGEDIEND BIJ PATIËNTEN MET VERGEVORDERDEN/OF GEMETASTASEERDE SOLIDE TUMOREN.

- Het beschrijven van het veiligheidsprofiel bij een qW, q2W en q3W schema.- De Maximale Verdraagbare Dosis (MTD) vast te stellen, wanneer gehaald- De farmacokinetiek PK van RO6895882 monotherapie te beschrijvenSubstudy BP28920/IMGDe substudie is…

EEN OPEN-LABEL, MULTICENTER, GERANDOMISEERD, FASE-III-ONDERZOEK NAAR DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN BENDAMUSTINE IN VERGELIJKING MET
DIE VAN BENDAMUSTINE **RO5072759 (GA101) BIJ PATIËNTEN MET RITUXIMAB-REFRACTAIR, INDOLENT NON-HODGKINLYMFOOM

De primaire doelstelling van het onderzoek is als volgt:* Beoordeling van de klinische voordelen op het gebied van de PFS van behandeling met GA101 in combinatie met bendamustine ten opzichte van behandeling met alleen bendamustine, beoordeeld door…

Een open-label fase Ib/II-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en farmacokinetiek van GDC-0199 (ABT-199) in combinatie met Rituximab (R) of Obinutuzumab (G) plus cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison (CHOP) bij patiënten met B-cel-non-hodgkinlymfoom (NHL) en DLBCL

De primaire doelstelling van het fase I gedeelte van het onderzoek is:* Berekenen van het maximaal verdraagbare doseringsschema voor venetoclax gegeven in combinatie met R-CHOP of G-CHOP aan patiënten met B-cel NHL, die ofwel niet eerder zijn…

Een multicenter, gerandomiseerd, prospectief, open-label fase 3-onderzoek die ibrutinib als monotherapie vergelijkt met Venetoclax plus Obinutuzumab in een vast aantal kuren en Venetoclax plus Ibrutinib in een vast aantal kuren bij patiënten met niet eerder behandelde chronische lymfatische leukemie (CLL) (CLL17/HOVON 500 CLL).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-500439-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is om de werkzaamheid van continue ibrutinib-monotherapie te vergelijken met venetoclax met een…

Een gerandomiseerd, multi-centrum open-label, fase 3 onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van acalabrutinib (ACP-196) in combinatie met venetoclax met of zonder obinutuzumab te vergelijken met chemo-immunotherapie naar keuze van de onderzoeker in patiënten met niet eerder behandelde chronische lymfatische leukemie zonder del(17p) of TP53 mutatie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509349-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Bepalen van de werkzaamheid van de combinatie van acalabrutinib en venetoclax zonder obinutuzumab (AV; Arm A), of met…

Een prospectieve, niet-geblindeerde, multicentrische fase 2 studie om te effectiviteit en veiligheid van achtereenvolgens Gazyvaro (obinutuzumab), gevolgd door obinutuzumab en venetoclax, gevolgd door standaard venetoclax onderhoudsbehandeling of MRD gestuurde venetoclax onderhoudsbehandeling te evalueren in eerstelijns patiënten met CLL, die niet in aanmerking komen voor FCR behandeling.
(GIVE onderzoek: Gazyvaro In combinatie met Venetoclax in ouderen met CLL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511048-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair- Het apart bestuderen van de effectiviteit, gedefinieerd als MRD negatief beenmerg en geen progressie volgens de IWCLL…

De effecten van rituximab en obinutuzumab op lymfocyt subsets en lymfklieren in SLE patiënten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518965-85-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van mogelijke verschillen tussen RTX en OBI op de samenstelling van lymfklieren en andere door SLE aangedane…