Zoeken naar een onderzoek

Het effect van vildagliptin op endotheel-afhankelijke vasodilatatie. Een dubbel blinde, cross-over studie bij type 2 diabetes patiënten

Het bepalen of DPP-IV remmer vildagliptin vergeleken met acarbose de endotheel dysfunctie in type 2 diabetes verbetert.Secundair:- het bepalen van het effect van vildagliptin op plasma spiegels van inflammatoire parameters en adipokines vergeleken…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd langetermijnveiligheidsonderzoek waarin het effect van herhaalde applicaties van QUTENZA* plus gebruikelijke zorg versus alleen gebruikelijke zorg bij proefpersonen met pijnlijke diabetische perifere neuropathie wordt geëvalueerd

Primaire doelstelling:Het beoordelen van de veiligheid van herhaalde applicaties van Qutenza toegediend over een periode van 12 maanden bij personen met PDPN.Secundaire doelstellingen:Het beoordelen van de werkzaamheid van herhaalde applicaties van…

Dubbel geblindeerd vervolgonderzoek naar pitavastatine (4 mg) versus atorvastatine (20 mg en 40 mg) met een enkel geblindeerde verlening van behandeling van patienten met type II Diabetes Mellitus and Gecombineerde Dyslipidemia

Het beoordelen van de veiligheid en de tolerantie van Pitavastatine bij dagelijks gebruik op lange termijn.Het beoordelen van de effectiviteit van Pitavastatine (4 mg) en Atorvastatine (20 mg en 40 mg) in termen van de ten doelgestelde LDL-C level (…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek voor het vaststellen van werkzaamheid en veiligheid van de toevoeging van SYR-322 25 mg versus dosistitratie van 30 mg tot 45 mg ACTOS® pioglitazon HCl bij proefpersonen met type 2 diabetes mellitus die onvoldoende gereguleerd kunnen worden met een combinatiebehandeling van metformine en 30 mg pioglitazon HCl

Het doel van het onderzoek is de bepaling van de effectiviteit van de toevoeging van SYR-322 (25 mg) bij patienten die onvoldoende gereguleerd worden met pioglitazon HCl (30 mg) plus metformine (*1500 mg of maximale getolereerde dosis).

Een gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd, multicentrisch onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van canagliflozine versus sitagliptine bij de behandeling van patiënten met diabetes mellitus type 2 met onvoldoende glykemische controle bij een behandeling met metformine en sulfonylurea

Bij proefpersonen met diabetes mellitus type 2 (T2DM) met onvoldoende glykemische controle bij een behandeling met een combinatietherapie van metformine en een sulfonylureum (SU):Primaire doelen * Het beoordelen van het effect van de aanvullende…

Een fase 3b, gerandomiseerd, actief vergelijkend middel, open-label multicenteronderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van ITCA 650 versus empagliflozine en versus glimepiride als aanvullende therapie op metformine bij patiënten met diabetes type 2

Primaire doelstelling * Vaststellen of ITCA 650 niet-inferieur is aan of empagliflozine of glimepiride bij het verminderen van geglycosyleerde hemoglobine A1c (HbA1c) of gewicht bij patiënten met T2D na 65 weken behandeling. De niet-…

ARNI-studie: ARNI of ARB ter voorkoming voortgang chronische nierschade.

Het vergelijken van het antiproteinurische effect van sacubitril/valsartan (ARNI) en valsartan (ARB).

Vergelijkend onderzoek naar de bijwerkingen tussen langwerkende en kortwerkende tacrolimus bij longtransplantatie ontvangers

Onderzoeken of LCP tacrolimus gelijk effectief is als IR tacrolimus maar met minder toxiciteit en minder comorbiditeit als gevolg hiervan op de lange termijn. Deelnemers randomiseren derhalve met voor LCP tacrolimus of IR tacrolimus als onderdeel…

Het effect van tirzepatide versus dulaglutide op ernstige cardiovasculaire problemen bij patiënten met diabetes type 2 (SURPASS-CVOT)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507846-96-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De belangrijkste reden voor het uitvoeren van dit onderzoek is bij te dragen aan de beantwoording van de volgende…