Zoeken naar een onderzoek

Cisplatin of Cetuximab en conventionele versus geredistribueerde bestraling voor gevorderde hoofdhalskanker

Deze Fase II trial heeft als belangrijkste vraagstellingen:1 Kan redistributie van de bestralingsdosis op loco-regionale controle en ziektevrije overleving verbeteren?2 Heeft de mate van Zr89-Cetuximab opname in de tumor van de individuele patient…

Een gerandomiseerd, open-label, fase 2-onderzoek ter evaluatie van LY2875358 plus erlotinib en LY2875358-monotherapie bij NKLK-patiënten met verworven resistentie tegen erlotinib en een positieve MET-diagnose

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van het algemene responspercentage (ORR) van therapie met LY2875358 plus erlotinib en LY2875358-monotherapie bij patiënten met proto-oncogene (hepatocyt-groeifactorreceptor) (MET-) diagnostisch…

Open-label, gerandomiseeerd, multi-center studie naar toevoeging Cetuximab aan concurrent chemo- / radiotherapie voor stadium II/III niet-operabel niet-kleincellig longcarcinoom

Het onderzoek heeft twee doelen. Ten eerste wordt onderzocht of de toevoeging van Cetuximab aan chemo-/ radiotherapie veilig is. Ten tweede onderzoeken we of deze combinatie ook effectief is.

Een fase Ib/II multicenter, gerandomiseerd, open-label onderzoek ter vergelijking van tepotinib (MSC2156119J) in combinatie met gefitinib versus chemotherapie als tweedelijnsbehandeling van deelnemers met MET-positieve, lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met EGFR-mutatie en die resistent zijn geworden voor eerdere behandeling met EGFR-tyrosine-kinaseremmer (EGFR-TKI)

Om te bepalen of de werkzaamheid in termen van progressievrije overleving (PFS, progression free survival) van tweedelijns tepotinib in combinatie met gefitinib beter is dan pemetrexed+cisplatine/carboplatine bij deelnemers met T790M-negatieve, MET…

Een gerandomiseerd fase-II onderzoek naar osimertinib en bevacizumab versus enkel osimertinib als tweedelijnsbehandeling van NKCLC in stadium IIIb-IVb met bevestigde EGFRm en T790M

Primaire doelstelling:Beoordelen van de werkzaamheid van de combinatie van osimertinib en bevacizumab versus enkel osimertinib in termen van progressievrije overleving (PFS) beoordeeld met RECIST 1.1.Secondaire doelstellingen: Vergelijken van…

Een gerandomiseerde, open label, multicenter fase II studie die de werkzaamheid en veiligheid van capmatinib (INC280) plus pembrolizumab versus pembrolizumab alleen als eerstelijnsbehandeling voor lokaal gevorderde of metastatische niet-kleincellige longkanker met PD-L1* 50% beoordeelt.

Primair: Evalueren van de werkzaamheid van capmatinib plus pembrolizumab in vergelijking met pembrolizumab alleen. Secundair: * Anti-tumor activiteit van capmatinib plus pembrolizumab in vergelijking met pembrolizumab alleen.* Karakterisering van…

Een gerandomiseerd fase II/III-onderzoek met twee doses MK-3475 (SCH900475) versus docetaxel bij eerder behandelde proefpersonen met niet-kleincellig longkanker

1) Doelstelling: Vergelijken van de totale overleving (OS) van eerder behandelde proefpersonen met NSCLC in de sterk positieve PD-L1 arm die werden behandeld met MK-3475 vergeleken met docetaxel.2) Doelstelling: Vergelijken van de progressie-vrij…

Multicenter gerandomiseerd open label onderzoek naar de systemische beschikbaarheid, werkzaamheid en veiligheid van 450 en 600 mg ceritinib na een vetarme maaltijd in vergelijking met 750 mg ceritinib op de nuchtere maag bij volwassenen met ALK-positieve gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (CLDK378A2112)

Primair: De beoordeling van de steady-state PK van 450 mg of 600 mg ceritinib per dag in combinatie met een vetarme maaltijd in vergelijking met die van 750 mg ceritinib per dag op de nuchtere maag bij proefpersonen met gemetastaseerde ALK-positieve…

Dosisindividualisatie van pemetrexed op basis van nierfunctie bij patiënten met niet-kleincellig longkanker of mesothelioom om de behandeluitkomst te verbeteren - de IMPROVE studies.

Het overkoepelende doel is het ontwikkelen van een veilig en effectief, geindividualiseerd doseerregime voor pemetrexed.

Een open-label, multicenter fase II-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van neoadjuvant tiragolumab plus atezolizumab, met of zonder platina gebaseerde chemotherapie bij proefpersonen met niet eerder behandelde lokaal gevorderde reseceerbare niet-kleincellige longkanker in stadium II, IIIa of selectieve IIIb.

Deze studie zal de chirurgische veiligheid en haalbaarheid evalueren van atezolizumab plus tiragolumab alleen (Atezo + Tira) of in combinatie met op platina gebaseerde chemotherapie (Atezo + Tira + Chemo) als neoadjuvante behandeling voor patiënten…

Een gerandomiseerd fase 2-onderzoek naar relatlimab plus nivolumab in combinatie met chemotherapie versus nivolumab in combinatie met chemotherapie als eerstelijnsbehandeling bij deelnemers met stadium IV of terugkerende niet-kleincellige longkanker (NSCLC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508372-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1: Bevestiging dosisveiligheidPrimairHet beoordelen van het percentage deelnemers met TRAE*s die leiden tot stopzetting…

Een gerandomiseerd, open-label-, klinisch fase 2-onderzoek naar BMS-986012 in combinatie met carboplatine, etoposide en nivolumab als eerstelijnsbehandeling bij kleincellige longkanker in het uitgebreide stadium

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510700-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoek CA001-050 is een fase 2-, gerandomiseerd, open-label klinisch onderzoek in meerdere centra dat is opgezet om de…

Een gerandomiseerd, open-label fase 2/3-onderzoek ter vergelijking van cobolimab + dostarlimab + docetaxel en dostarlimab + docetaxel en docetaxel alleen bij deelnemers met gevorderde niet-kleincellige longkanker die erger is geworden na een eerdere anti-PD-(L)1-behandeling en chemotherapie (COSTAR Lung)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507475-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Het beoordelen van de werkzaamheid van cobolimab + dostarlimab + docetaxel in vergelijking met docetaxel alleen bij…