Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerd, dubbelblind fase III onderzoek van 48 weken naar de veiligheid en werkzaamheid van GSK1349572 50 mg eenmaal per dag in vergelijking met raltegravir 400 mg tweemaal per dag, beide in combinatie met een door de onderzoeker gekozen achtergrondbehandeling, bij HIV-1 geïnfecteerde volwassenen, die geen integraseremmer , maar wel antiretrovirale therapie hebben gebruikt (ING111762)

Primair: Antivirale effectiviteit na 48 weken behandeling. Secundair: antivirale effectiviteit na 24 weken, veiligheid en verdraagbaarheid, resistentieontwikkeling, PK, optreden van met HIV samenhangende aandoeningen, invloed van diverse…

Een fase IIIb, open, multi-center gynaecologisch vervolgonderzoek voor een deel van HPV-015 deelneemsters

Klinisch management van HPV-015 deelneemsters waarvan bij het laatste HPV-015 studiebezoek:- de uitslag van het gynaecologisch onderzoek normaal was maar een hoog risico HPV type in het uitstrijkje is gedetecteerd; of- geen uitstrijkje is gemaakt…

Verlaging van de virale load onder NA-therapie voordat toevoeging van PEG-IFN de kans op blijvende response verhoogd in HBeAg positive chronische hepatitis B (PEGON-STUDIE)

Evalueren of het starten van peginterferon alfa-2b bij patienten met een chronische hepatitis Bvirusinfectie, die zijn voorbehandeld met nucleos(t)ide analogen en dus een lage virale load hebben, kanleiden tot een hogere kans op een blijvende…

Immuunreactiviteit na vaccinatie ter voorkoming van gordelroos bij patiënten met nierfalen en gezonde individuen.

Onderzoeken of er plaats is voor een profylactische VZV vaccinatie voor niertransplantatie die het B- en T-cel repertoire van de patiënt kan verbreden, met als doel de morbiditeit geassocieerd met herpes zoster te verlagen.

Farmacokinetische interactie tussen anti-HIV en chemotherapie bij HIV-geïnfecteerde patiënten - een pilotonderzoek

1 º Is er een significant verschil van meer dan 10% in de farmacokinetische parameter AUC van de onderzochte cytostatica (als vervangende parameter voor de werkzaamheid) in de aanwezigheid en afwezigheid van NNRTI's en / of PI's? 2 ° Zijn…

Een fase III, multicentrische, gerandomiseerde, actief gecontroleerde studie om de veiligheid en werkzaamheid van PSI-7977 en ribavirine gedurende 12 weken te onderzoeken in vergelijking met gepegyleerde interferon en ribavirine gedurende 24 weken voor de behandeling van therapienaïeve patiënten met een chronische genotype 2 of 3 HCV-infectie

Primair:* Bepalen van de werkzaamheid van GS-7977 gedurende 12 weken in combinatie met RBV toegediend ten opzichte van die van PEG/RBV gedurende 24 weken toegediend aan therapienaïeve patiënten met HCV-genotype 2 of 3, zoals beoordeeld op basis van…

Neurologische, visuele en neurocognitieve status van HIV-1 geinfecteerde kinderen in vergelijking met gezonde controles.

Het evalueren van prevalentie van neurologische- en neurocognitieve afwijkingen en oogheelkundige afwijkingen bij perinataal HIV geinfecteerde kinderen in vergelijking met gematchte (op geslacht, ras, leeftijd, woonomgeving en sociaal economische…

De pathogenese van dengue virus infectie in patienten met sikkelcelanemie

Het onderzoeken van de pathogenese van endotheelcelactivatie in met dengue geinfecteerde patienten met sikkelcelanemie

Optimalisatie van de respons op de griepvaccinatie in patienten met borstkanker en colorectaal kanker immuungecompromiteerd door chemotherapie

Evalueren van het effect van chemotherapie op de serologische en cellulaire immuunrespons op de griepvaccinatie in patienten met borstkanker en patienten met colorectaal kanker om een advies te kunnen geven over moment van vaccinatie tijdens…

Veiligheid en werkzaamheid van geïnactiveerde compleet virus seizoens- en pandemische griepvaccins bij gezonde volwassenen.

Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van seizoens- en pandemische geinactiveerde 'whole virion' vacins te onderzoeken die gemaakt zijn met het productieprocess opgezet door het NVI voor een technologische transfer…

Het effect van de HCV protease remmer bOcePrevir op de farmacokinetiek van de HIV integraseremmer rALtgravir (OPAL)

In dit onderzoek wordt onderzocht of er een farmacokinetische interactie is tussen de geneesmiddelen boceprevir en raltegravir. Ook wordt onderzocht of boceprevir en raltegravir op een veilige manier samen gegeven kunnen worden. Primair doel: Het…

werkzaamheid en veiligheid van een adjuvant hepatitis B vaccin (Fendrix) vergeleken met Engerix® in niet op primaire vaccinaties reagerende HIV geinfecteerde patienten

het vaststellen van de veiligheid en de effectiviteit van Fendrix in vergelijking met Engerix in HIV geinfecteerde patienten die gefaald hebben op initiele vaccinatie en booster vaccinatie met HBV vaccins.

Prospectief onderzoek naar de verspreiding van bof virus

Hoofddoel:Het kwantificeren van bof transmissie parameters in een populatie waarin bofvirus voorkomt. Het vergelijken van bofpatënten met en zonder symptomen. Inzicht krijgen in en modelleren van de huidige boftransmissiefactoren. Secundair doel:…

T cel gemedieerde immuniteit gericht tegen polyomavirus BK

Het verhelderen van de kwalitatieve en kwantitatieve BKV-specifieke T cel responsie en de rol van T cellen in het onder controle houden van BKV.

Een fase 2 studie van Telaprevir (VX-950) in combinatie met Peginterferon Alfa-2a (Pegasys®) en Ribavirin (Copegus®) bij patiënten met genotype 1 hepatitis C, die geen blijvende virologische respons hebben bereikt met een eerdere therapiekuur gebaseerd op Interferon.

Vergelijking met controlegroep (groep A) (peginterferon alfa 2a [Peg-IFN-*-2a] en ribavirin [RBV] gedurende 48 weken) van het aantal patiënten die aanhoudende virologische respons bereiken wanneer telaprevir wordt toegediend in combinatie met: Peg…

" Een 2 jaar durende gerandomiseerde, open-label, gecontroleerde, multicentrum studie, naar de effectiveit en veiligheid van de combinatie telbivudine (LTD600) 600 mg PO/ peg alpha-2a 180 µg in vergelijking met telbivudine monotherapie in niet eerder behandelde HBeAg-positieve patiënten met een gecompenseerde chronische hepatitis B.

Het primaire doel van deze studie is om aan te tonen dat het antivirale effect van de combinatietherapie peginterferon alpha-2a met telbivudine superieur is ten opzichte van peginterferon alpha-2a monotherapie.Andere doelen van deze studie zijn:-…

Een studie naar de veiligheid en effectiviteit van SCH 503034 in onbehandelde chronsich hepatitis C genotype 1 geinfecteerde patienten

Deze studie onderzoekt de effectiviteit van SCH 503034800 mg TID PO toegediend in combinatie met Peg-Intron 1.5 Ug/kg QW SC en Rebetol(800 - 1400 mg/day) in patienten met chronische hepatitis-C genotype 1, die hiervoor nooit eerder behandeld zijn.De…

HIV-1 infectie in pasgeborenen en de infectie gevoeligheid van witte bloed cellen van pasgeborenen voor HIV-1 infectie

Verhelderen van de aangrijpingspunten in het immuunsysteem (de betreffende cellen, cytokines en chemokines) in de beginperiode van de HIV-1-infectie in kinderen.

De invloed van genetische factoren van de met HIV geïnfecteerde persoon op het klinische beloop en de behandeling van de infectie

Het doel van dit onderzoek is genetische gastheerfactoren te identificeren die van invloed zijn op het klinische beloop en de behandeling van HIV infectie. De indentificatie van deze genen kan mogelijk leiden tot een nieuwe benadering voor…

Een pilot studie naar immuunrespons bij kinderen met het syndroom van Down na respiratoir syncytieel virus (RSV) lagere luchtweginfecties (LLWI)

De primaire vraagstelling is of er een verschil is in de natuurlijke en verworven immuunrespons na RSV infectie tussen kinderen met DS en gezonde matched-controles.