Zoeken naar een onderzoek

Fase IV, één dag durend onderzoek voor eenmalige bloedafname, om ernstige thrombocytopenie en auto-immuun ziekten te onderzoeken bij patiënten die eerder met Raptiva (efalizumab) werden behandeld in het kader van het Europees Observationeel Veiligheidsonderzoek 25878 (CLEAREST).

Zie engelse samenvatting.

Remming van bloedplaatjesactivatie door clopidogrel in type II diabetes mellitus patiënten

De doelstelling van het onderzoek is om nieuwe inzichten te verkrijgen die de oorzaak van een verhoogde clopidogrel resistentie in diabetes mellitus type 2 patienten kunnen verklaren

De farmacokinetiek en mate van bloedplaatjesremming van een hoge dosering clopidogrel in verschillende patientencategorien (patienten met stabiele angina pectoris, patienten met een acuut coronair syndroom, patienten met een ST-elevatie myocard infarct en patienten met een stent trombose in de voorgeschiedenis)

Het primaire doel van de MAPCAT-studie is te onderzoeken of de farmacokinetiek van clopidogrel verschilt tussen verschillende populaties. Een tweede doel is specifiek te onderzoeken of genetische polymorfismen invloed hebben op de farmacokinetiek…

Het effect van anagrelide en hydroxyurea op trombocyten functie bij patiënten met Essentiële Trombocytose. Een observationele in vitro- en ex vivo studie naar de dynamische condities van trombocyten functie en (systemische) stollings activatie.

1. Het vergelijken van trombocyten functie tussen gezonde controles en patiënten met ET in zowel statische als dynamische condities.2. Het bestuderen van de effecten van anagrelide en hydroxyureum op trombocyten functie. 3. Het bestuderen van…

Trombocyten functie in een mini-extracorporele circulatie versus conventionele extracorporele circulatie tijdens coronaire bypass chirurgie

Dit onderzoekt kijkt of er een verschil is in trombocyten functie gemeten met tromboelastografie en multiple electrode aggregometry tijdens en na het gebruik van mini-extracorporele circulatie tijdens electieve coronaire bypass chirurgie in…

Een fase 3, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, actief-gecontroleerd parallelgroeponderzoek met een open-label verlengingsfase ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van oraal E5501 met die van eltrombopag bij volwassenen met chronische immuuntrombocytopenie (idiopathische trombocytopenische purpura)

HoofdonderzoekPrimaire doelstelling• Vergelijken van de werkzaamheid van E5501 (naast standaardzorg) met eltrombopag (naast standaardzorg) bij de behandeling van volwassen proefpersonen met chronische immuuntrombocytopenie (idiopathische…

Het gedrag van bloedplaatjes in Erfelijke Thrombocytopathieën.
Een observationele studie naar de karakteristieken van bloedplaatjes bij een bekende bloedingsziekte.

Het karaktiseren van de verschillende thrombocyte activatie pathways met behulp van een FACS assay en de verschillende stappen van primaire hemostase met een perfusie flow model bij patiënten met een hereditaire thrombocytopahie; Storage Pool…

Trombocytentransfusies bij neonaten

Bepaling van de non-inferioriteit van trombocytenhyperconcentraat in vergelijking met standaard plasmatrombocytenconcentraat met betrekking tot de trombocytenopbrengst na transfusie, transfusieinterval tot volgende transfusie en veiligheid (…

Effect van aspirine inname *s ochtends of *s avonds op het 24uurs ritme van bloedplaatjes activiteit

Het doel van dit project is om te onderzoeken of de piek in klonterneiging van bloedplaatjes (trombocyten aggregatie) in de ochtend verlaagd kan worden door aspirine *s avonds in te nemen in plaats van *s ochtends.

Opbrengst en overleving van bloedplaatjesconcentraten in plasma en in 3 bewaarvloeistoffen

Het doel van de studie is de recovery (opbrengst) en survival (overleving) te bepalen van trombocyten concentraten; in de eerste fase zal een vergelijking worden gemaakt tussen trombocyten concentraten in plasma die 2-3 of 6-7 dagen zijn bewaard; in…