Zoeken naar een onderzoek

De rol van corticosteroiden op de coagulatie en inflammatie bij astma:

Primaire doel:- Het effect van een stootkuur prednison in tabletvorm van 10 dagen te onderzoeken op stollingsactivatie van patiënten met licht-matig en ernstig astma en gezonde controles.Secondaire doelen:- Te onderzoeken wat het verschil is in…

Onderzoek van 4 weken naar dose range, doseringsinterval, werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van GSK961081 bij patiënten met COPD (MAB115032)

Primair: dosis-respons, het doseringsinterval, werkzaamheid en veiligheid van 3 eenmaal daagse en 3 tweemaal daagse doseringen gedurende 4 weken bij patiënten met matige tot ernstige COPD. Secundair: PK, systemische PK-PD, dosis-respons en dosis-…

Een verkennende, 12 weken durende, gerandomiseerde, gedeeltelijk dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde, parallelle groepen studie om de effecten te onderzoeken van een eenmaal daagse behandeling met oraal geïnhaleerde tiotropium + olodaterol in een vaste doses combinatie of tiotropium (beide geleverd door de inhalator Respimat ®),met een begeleid trainingsprogramma en gedragsverandering op de inspanningscapaciteit en fysieke activiteit bij patiënten met een chronische obstructieve luchtwegaandoe

De primaire doelstelling is om in de studiepopulatie te bevestigen dat luchtwegverwijdende monotherapie (tiotropium) plus gedragstherapie, luchtwegverwijdende combinatietherapie (tiotropium + olodaterol FDC) plus gedragsverandering,…

Een dubbel blinde studie met oplopende en meerdere doseringen, voor het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van GAL-021 in gezonde vrijwilligers.

Primair:1) Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doseringen van GAL-021 in gezonde vrijwilligers. 2) Het evalueren van het farmacokinetisch profiel van meerdere doseringen van GAL-021 in gezonde vrijwilligers. 3) Het…

Gerandomiseerd onderzoek met parallelle groepen naar het effect van de toevoeging van umeclidinium (UMEC) aan de combinatie van een inhalatiecorticosteroïd en een langwerkende beta-agonist bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte COPD (studie 201314)

Primair: werkzaamheid en veiligheid van de toevoeging van UMEC 62.5mcg eenmaal per dag aan ICS/LABA therapie, in vergelijking met placebo gedurende 12 weken bij proefpersonen COPD.Secundair: effect van de toevoeging van UMEC aan ICS/LABA therapie op…

Gerandomiseerd dubbelblind onderzoek van 52 weken met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van NVA237 bij patiënten met slecht gecontroleerd astma (CNVA237B2301)

Primair: Aantonen dat NVA237 50 mcg eenmaal per dag bij patiënten met matige tot ernstige astma beter werkt dan placebo wat betreft de FEV1 ten tijde van de dalspiegel na 26 weken behandeling, indien toegevoegd aan achtergrondbehandeling van…

Gerandomiseerd dubbelblind (gedeblindeerd voor de opdrachtgever) placebogecontroleerd multicenter onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van GSK2269557, toegevoegd aan de standaardbehandeling van volwassen proefpersonen met een acute exacerbatie van chronische obstructieve longziekte (PII116678)

Primair: Beoordeling van het effect van eenmaal daagse continue dosering van GSK2269557 op longparameters vanuit hoge resolutie (HR) CT scans bij proefpersonen van een acute COPD exacerbatie in vergelijking met placebo, Secundair: Andere…

Onderzoek 117113: Mepolizumab in vergelijking met placebo als toegevoegde behandeling bij COPD patiënten met veel exacerbaties en met een verhoogd aantal eosinofielen

Primair: Bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van mepolizumab 100 mg en 300 mg subcutaan elke 4 weken in vergelijking met placebo wat betreft de frequentie van matige tot ernstige exacerbaties bij COPD patiënten met een hoog risico op…

Een klinisch onderzoek om bij gezonde vrijwilligers de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van de MMP-12-remmer FP-025 na meervoudige orale toediening met oplopende dosissen te onderzoeken, en om het effect van voeding na een enkelvoudige orale dosis te onderzoeken

N.A.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2b-onderzoek in meerdere centra met herhaling van doses ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van HZN 825 bij proefpersonen met idiopathische pulmonale fibrose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509784-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Kernfase:De algemene doelstelling van de kernfase is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid te onderzoeken van 2…

Een onderzoek naar het werkingsmechanisme van de door het RejuvenAir*-systeem gedoseerde CryoSpray-behandeling voor patiënten met chronische bronchitis.

Het algemene doel van het onderzoek is het evalueren van de relatie tussen luchtwegstructuur en functie in patiënten met chronische bronchitis die behandeld zijn met vloeibare stikstof (cryospray) behandeling.Specifieke doelen:1) Het identificeren…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van BI 1015550 gedurende ten minste 52 weken bij patiënten met Idiopathische longfibrose (IPF)

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 1015550 9 mg tweemaal daags en 18 mg tweemaal daags te evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten met IPF, naast de standaardbehandeling van de patiënt.…

Een multicenter, gerandomiseerd shamgecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid na een behandeling met het Nuvaira* longdenervatiesysteem bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Primair doel: Het evalueren van de effectiviteit van targeted lung denervatie (TLD) samen met optimale medicatie in het reduceren van moderate of severe COPD exacerbaties en gerelateerde ziekenhuisopnamens in vergelijking met optimale medicatie…

Opzetten van een "twee hit" autoloog bloedplaatjes transfusiemodel in gezonde vrijwilligers

Het opzetten van een *twee hit* in vivo autoloog bloedplaatjestransfusie model in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Het effect van meerdere doseringen van FP-025, een MMP-12 inhibitor, op allergeen geïnduceerde luchtweg reacties en biomarker voor luchtwegontsteking en remodellering in vrijwilligers met milde eosinofiele House Dust Mite (HDM)-allergische astma.

N.A.

De PHENOSAR studie: effectiviteit van antibioticabehandeling bij patiënten met sarcoïdose op basis van specifieke weefselkenmerken.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513534-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is onderzoeken of het behandelen met de antibiotica combinatie Doxycycline en Azitromycine…

Bèta-alanine suppletie bij patiënten met COPD die een longrevalidatieprogramma volgen.

Het primaire doel is om te vergelijken wat de effecten van bèta-alanine op de inspanningstolerantie (fietsuithoudingsvermogen) van patiënten met COPD zijn. De secundaire doelstellingen zijn:1) om te vergelijken wat de effecten van bèta-…