Zoeken naar een onderzoek

Effecten van levosimendan op de contractiliteit van het diafragma in gezonde proefpersonen.

Het primaire doelen van deze 'proof of principle' studie is om het effect te bepalen van levosimendan op de sterkte en vermoeibaarheid van het diafragma in gezonde proefpersonen. Het secundaire doel is om inzicht te verkrijgen in de…

Een gerandomiseerde sequentiële trial met lithium bij amyotrofische laterale sclerose.

Het effect onderzoeken van behandeling met lithium op de ziekteprogressie en overleving bij ALS.

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de doeltreffendheid van natalizumab in het verlagen van de progressie van invaliditeit bij proefpersonen met secundaire progressieve multiple sclerose, met optionele open-labelverlenging

Deel 1:De primaire doelstelling van de studie is het onderzoeken of behandeling met natalizumab de aangroei van invaliditeit die losstaat van recidief kan vertragen bij proefpersonen met SPMS.De secundaire doelstellingen van deze studie bestaan uit…

Preventie van depressie en matige fysieke functie bij oudere mensen met vitamine D suppletie

Primaire doelstellingen:1. Verbetert vitamine D suppletie depressieve symptomen bij oudere personen? 2. Verbetert vitamine D suppletie het fysiek functioneren en functionele beperkingen bij oudere personen?Secundaire doelstellingen: 3. Vermindert…

Efedrine als toegevoegde behandeling voor patiënten met myasthenia gravis

Het primaire doel van het onderzoek betreft het effect van efedrine behandeling als toevoeging aan bestaande behandeling bij geïncludeerde patiënten met myasthenia gravis. Secundaire doelen zijn het effect in individuele patiënten, uitvoerbaarheid…

EEN MULTICENTRUM, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK MET PARALLELLE GROEPEN OM DE WERKING EN VEILIGHEID TE ONDERZOEKEN VAN ONO-2506PO IN VERGELIJKING MET EEN PLACEBO, IN DE AANWEZIGHEID VAN RILUZOL, BIJ PATIËNTEN BIJ WIE AMYOTROFE LATERALE SCLEROSE (ALS) WERD VASTGESTELD EN DIE HET BEGIN VAN SPIERZWAKTE HADDEN IN DE 14 MAANDEN VOORAFGAAND AAN DE OPNAME IN HET ONDERZOEK

De primaire doelstelling van deze studie is het evalueren van het effect van ONO-2506PO (1200 mg eenmaal daags) op het verval van de respiratoire functie (slow vital capacity (SVC) uitgedrukt als percentage van de voorspelde waarde) gedurende 12…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van dexpramipexol bij proefpersonen met amyotrofische laterale sclerose.

DoelstellingenPrimair:Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van een orale toediening van dexpramipexol 150 mg tweemaal per dag vergeleken met een placebo gedurende 12 maanden bij proefpersonen met ALS.Secundair:De…

Een fase 2, multicenter, gerandomiseerde, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde studie ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van CORT113176 (Dazucorilant) bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose (DAZALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514082-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit fase 2 onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van dazucorilant te onderzoeken in de beoogde ALS…

Verbeteren van de symptomatische behandeling met pyridostigmine en amifampridine: een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek bij patiënten met myasthenia gravis (IMPACT-MG)

Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit en bijwerkingen van pyridostigmine monotherapie en amifampridine als add-on te onderzoeken in vergelijking met placebo bij patiënten met MG.

Een multi-arm, adaptief, groeps-sequentieel onderzoeksnetwerk om de werkzaamheid van geneesmiddelen te evalueren bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516559-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van geneesmiddelen voor ALS-patiënten.Open Label Extensie: patienten die…

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, fase 1b/2a studie met intrathecaal toegediende WVE-004 aan patiënten met C9orf72-geassocieerde amyotrofische laterale sclerose (ALS) of frontotemporale dementie (FTD)

Primaire doelstelling:• De veiligheid en verdraagbaarheid evalueren van WVE-004 bij patiënten met ALS of FTD en een gedocumenteerde C9orf72-genmutatie.Secundaire doelstellingen:• De farmacokinetische (PK) eigenschappen van WVE-004 in het plasma…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van reldesemtiv bij patiënten met amyotrofe lateraal sclerose (ALS)

Het doel van deze studie is om na te gaan of het nieuwe geneesmiddel reldesemtiv werkzaam en veliig is bij patiënten met ALS.De primaire doelstelling is beoordeling van het effect van reldesemtiv versus placebo op functionele uitkomsten bij ALS.De…

Een fase 1-3 studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intrathecaal toegediend ION363 bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose met 'fused in sarcoma*-mutaties (FUS-ALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512163-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Beoordelen van de klinische werkzaamheid van ION363 bij het klinisch functioneren en de overleving bij…

Gerandomiseerde, dubbelblinde placebogecontroleerde fase 3 studie naar het effect van Triumeq in Amyotropische Laterale Sclerose (ALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517054-94-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om de werkzaamheid van Triumeq versus placebo te beoordelen op de algehele overleving,…

EEN FASE III, GERANDOMISEERD, DUBBELBLINDE, PLACEBO-GECONTROLEERDE, MULTICENTER-STUDIE OM DE EFFICIËNTIE, VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN DYNAMIEK VAN SATRALIZUMAB BIJ PATIËNTEN MET GENERALISEERDE MYASTHENIA GRAVIS TE EVALUEREN

Deze studie zal de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van satralizumab evalueren in vergelijking met placebo bij patiënten met gMG op stabiele achtergrondtherapie. Bovendien zal de studie de veiligheid en werkzaamheid van…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 1-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en immunogeniciteit van enkelvoudige en meervoudige oplopende doses ARGX 119 bij gezonde deelnemers te onderzoeken

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel ARGX-119 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde proefpersonen dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre ARGX-119 door het lichaam wordt verspreid en uitgescheiden…

Een fase 1/2 studie met meerdere oplopende doses met een open labeluitbreiding op lange termijn om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en effect op ziekteprogressie van BIIB105 intrathecaal toegediend aan volwassenen met amyotrofische laterale sclerose met of zonder polyCAG-uitbreiding in het ATXN2-gen te beoordelen

Deel 1: Het primaire doel is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van BIIB105 bij deelnemers met amyotrofische laterale sclerose (ALS) of poly-CAG-uitbreiding (polyQ)-ALS.Deel 2: Het primaire doel is het evalueren van de veiligheid en…

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te evalueren van meervoudige oplopende doseringen van DNL104, in gezonde proefpersonen.

-Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige oplopende doses van DNL104 bij gezonde vrijwilligers- Karakteriseren van de farmacokinetiek (PK) van DNL104 in plasma en meten van de piek- en dalconcentraties van DNL104 in CSF-…

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te evalueren van enkele oplopende doseringen van DNL104, dat voor het eerst aan mensen wordt gegeven, in gezonde proefpersonen.

- Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende doses van DNL104 bij gezonde vrijwilligers.- Karakteriseren de farmacokinetiek van DNL104 in plasma, CSF, en urine.- Karakteriseren het effect van een vetrijke maaltijd op…

Een fase 1-studie met meervoudig oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid, en farmacokinetiek te beoordelen van BIIB078, intrathecaal toegediend aan volwassenen met aan C9ORF72 gelinkte amyotrofische laterale sclerose

Primaire doelstelling: bestuderen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BIIB078 bij volwassenen met C9ORF72-ALS.Secundaire doelstelling: bestuderen van het farmacokinetisch profiel (PK-profiel) van BIIB078.