Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van baricitinib (LY3009104) bij patiënten met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis die onvoldoende reageerden op tumornecrosefactorremmers

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen of baricitinib 4 mg q.d. superieur is aan placebo bij de behandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve RA die, ondanks behandeling met cDMARD's, onvoldoende reageerden op een TNF-…

Titel van het onderzoek: : Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra met drie groepen naar de non-inferioriteit van een softgelcapsule met ibuprofen in een lipide formulering (totale dagelijkse dosis van 1200 mg) in vergelijking met een softgelcapsule met ibuprofen (totale dagelijkse dosis 1200 mg en 2400 mg) voor de behandeling van patiënten met episodische artralgie/pijnexacerbatie in de knie.

De belangrijkste doelstellingen van het onderzoek zijn: 1. De werkzaamheid van een 5-daagse behandelingskuur evalueren in het beteugelen/verdwijnen van episodische knieartralgie/exacerbatie in de knie.2. De relatieve werkzaamheid evalueren van een…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo en actiefgecontroleerd fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van baricitinib bij patiënten met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis die onvoldoende reageerden op een behandeling met methotrexaat.

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen of baricitinib superieur is aan placebo bij de behandeling van patiënten met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis (RA), ondanks behandeling met methotrexaat (ofwel met onvoldoende respons…

Multi-centrum studie bestaande uit een 16 weken dubbelblinde, placebo gecontroleerde (gedurende de 1e 2 weken) gerandomizeerde periode, gevolgt door een 24 weken open-label vervolg periode om de met Magnetic Resonance Image bevestigde vroege respons op Certolizumab Pegol te bepalen in patiënten met active reumatoïde artritis

Het doel van deze studie is het vaststellen van het eerste tijdstip waarop de OMERACT RAMRIS-score voor de activiteit van synovitis statistisch significant verminderd is in vergelijking met de baseline, als respons op de behandeling met certolizumab…

Intra-articulaire behandeling met etanercept bij inflammatoire artritiden

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of intra-articulaire behandeling met etanercept de klinische symptomen en parameters van gewrichtsontstekingen vermindert. Daarnaast zal worden gekeken naar veiligheid van het middel en worden immunogene…

Een fase III, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van apremilast (CC-10004) te evalueren in de behandeling van actieve spondylitis ankylopoetica

Primair doel- Evalueren van de werkzaamheid van apremilast 30 mg tweemaal daags (b.i.d.), in vergelijking met placebo, wat het verminderen van de klachten en symptomen betreft bij proefpersonen met actieve SA na 16 weken van behandeling.Secundaire…

Fase 3, multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van certolizumab pegol bij patiënten die op volwassen leeftijd actieve en progressieve arthritis psoriatica (PsA) kregen.

Certolizumab pegol is een gehumaniseerd Fab* geconjugeerd met PEG met specificiteit voor humaan TNF*. In klinische studies over de ziekte van Crohn, psoriasis en RA is aangetoond dat certolizumab pegol doeltreffend is. Deze studie is bedoeld om de…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek met secukinumab naar de werkzaamheid na 16 weken en de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de lange termijn tot 2 jaar bij patiënten met actieve spondylitis ankylosans (CAIN457F2305)

Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van de secukinumab regimes in week 16 superieur is aan placebo (ASAS20, percentage in de subgroep TNF blokker-naïeve patiënten).Secundair (alleen key parameters): ASAS20 week 16 respons in de gehele…

Gepulseerde electromagnetische velden na artroscopische behandeling bij osteochondraal defecten van de talus: dubbel-blind gerandomiseerde gecontroleerde multicenter studie

Het bereiken van een eerder sporthervatting bij meer patiënten door PEMF's vergeleken met placebo als aanvulling op arthroscopische behandeling van osteochondraal defecten van de enkel.

Geeft Fermathron plus een verbetering van pijn en kniefunctie in patienten met kniearthrose, vergeleken met placebo?

Het onderzoek tracht de superioriteit van Fermathron plus ten opzichte van placebo-behandeling aan te tonen in de symptomatische behandeling van matige gonarthrose

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerde, multicenter studie van Anti-TNFalpha monoclonaal antibody (Infliximab, Remicade) in combinatie met Methotrexaat in patiënten met een zeer vroege inflammatoire artritis.

Het doel van deze studie is aan te tonen dat patienten met een zeer vroege artritis een grotere kans hebben om klinische remissie te bereiken wanneer zij worden behandeld met combinatie infliximab en methotrexaat in vergelijking met methotrexaat…

Fase 3, multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van certolizumab pegol bij patiënten met actieve axiale spondyloarthritis (Axiale SPA)

Certolizumab pegol is een gePEGyleerd gehumaniseerd Fab*-fragment met specificiteit voor humaan TNF*. Certolizumab pegol heeft zijn werkzaamheid bewezen in klinische studies naar de ziekte van (CD), psoriasis (PSO) en RA. Het doel van deze studie is…

Een multicenter, 12 weken durend, dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek naar etanercept bij een achtergrondbehandeling met een NSAID voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-radiografische axiale spondyloarthritis, met een open-label uitbreiding van 92 weken

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de werkzaamheid van ETN met placebo voor het verbeteren van de symptomen van vroege, niet-radiografische, axiale SpA op 12 weken wanneer gebruik in aanvulling op…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek in parallelle groepen naar CNTO 136 (sirukumab), een humaan anti-IL-6 monoklonaal antilichaam, subcutaan toegediend, bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis ondanks anti-TNF Alpha-therapie

Het primaire doel is de beoordeling van de werkzaamheid van sirukumab zoals gemeten door middel van de verlaging van de tekenen en symptomen van RA bij proefpersonen met actieve RA die ongevoelig zijn voor anti-TNF alpha-middelen. De secundaire…

Placebo gecontroleerd onderzoek naar het effect van 6 maanden behandeling met doxycycline op pijn en functie in patiënten met artrose van de knie gevolgd door een open extensie periode van 18 maanden.

Het doel van dit onderzoek is de korte- en langetermijn effecten van doxycycline tweemaal daags 100mg op symptomen van knieartrose te onderzoeken.

Een Multi-center, Gerandomiseerd, Dubbelblind, Placebo-gecontroleerd Onderzoek dat de Veiligheid en Werkzaamheid van Upadacitinib bestudeerd in Patiënten met Actieve Ziekte van Bechterew

Hoofddoelen: 1. Het evalueren van de effectiviteit van upadacitinib vergeleken met placebo op vermindering van tekenen en symptomen, gemeten door het aantal proefpersonen die een Assessment of SpondyloArthritis international Society (ASAS) 40…

Peri-Operatieve ISchemische Evaluatie-3 Trial

Per-operatieve bloedingen in niet-cardiologische operatie is sterkt geassocieerd met het risico op cardiovasculaire complicaties en mortaliteit na 30 dagen. Resultaten uit eerdere trials suggereren dat intraveneuze toediening van TXA per-operatief…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek met secukinumab naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid gedurende maximaal 2 jaar bij proefpersonen met actieve niet op de röntgenfoto zichtbare spondyloarthritis van de wervelkolom, gevolgd door een optionele vervolgfase met 150 mg of 300 mg secukinumab gedurende maximaal 2 jaar

Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van een of beide secukinumab regimes in week 16 superieur is aan placebo dmv ASAS 40 respons.Secundair (alleen key parameters): Effectiviteit (ASAS response), veiligheid en verdraagbaarheid.

Een multicenter lange termijn vervolgonderzoek van 104 weken, met daarin een dubbelblinde, placebogecontroleerde periode met gerandomiseerde terugtrekking en herbehandeling van 40 weken, om het behoud van het behandelingseffect van ixekizumab (LY2439821) te evalueren bij patiënten met axiale spondyloartritis

Primair doel:-Bij patiënten met langdurige remissie evalueren of de groep die wordt behandeld met ixekizumab beter de respons vasthoudt tijdens de gerandomiseerde ontwenningsperiode dan de placebogroepSecundaire doelen:-De gecombineerde ixekizumab-…

Fase Ill gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar de werkzaamheid (inclusief onderdrukking van structurele schade) van onderhuids toegediend secukinumab (150 en 300 mg) in een voorgevulde spuit naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de lange termijn tot 2 jaar bij patienten met actieve artritis psoriatica (FUTURE 5)

Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van een of beide secukinumab regimes in week 24 superieur is aan placebo voor wat betreft ACR20 respons bij patienten met actieve PsA.Secundair:- mTSS stucturele schade week 24- PASI75 week 24- PASI90 week 24-…