Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase-III-studie van regorafenib plus beste ondersteunende zorg (BSC, *Best Supportive Care*) versus placebo plus BSC bij patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker (CRC, *Colorectal Cancer*) bij wie de kanker zich na standaardtherapie in een verder gevorderd stadium bevindt.

Het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van regorafenib bij patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker (CRC) bij wie de kanker zich na standaardtherapieën in een verder gevorderd stadium bevindt.Het primaire eindpunt van deze studie…

Een Gerandomiseerde, Dubbelblinde, Multi-centrum Fase 3 Studie naar Irinotecan, Folinezuur, en 5-Fluorouracil (FOLFIRI) Plus Ramucirumab of Placebo bij Patiënten Met Gemetastaseerd Colorectaal Carcinoom dat Progressief is Gedurende of Na Eerstelijns Combinatietherapie Met Bevacizumab, Oxaliplatin en een Fluoropyrimidine

Het primarire doel van deze studie is om de totale overleving (OS) te vergelijken tussen patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom (CRC) wanneer zij behandeld worden met FOLFIRI in combinatie met placebo versus FOLFIRI in combinatie met…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde fase III studie met nintedanib plus de beste ondersteunende zorg (BSC) versus placebo plus BSC in patiënten met dikkedarmkanker ongevoelig voor de standaardtherapie.

Het doel van deze fase -III studie is de werkzaamheid en veiligheid van nintedanib bij patiënten met gemetastaseerde dikkedarmkanker te evalueren na falen van eerdere behandelingen met standaard chemotherapie en biologicals.

Een gerandomiseerde studie naar het effect van bietensap op VO2max in patiënten die een minimaal invasieve slokdarmoperatie ondergaan

Door middel van de combinatie van prehabilitatie en bietensap suppletie, streven wij naar een verbetering van de VO2max waarbij uiteindelijk het doel is om het aantal cardiopulmonale complicaties te verminderen. Het verminderen van het aantal…

Een fase I studie waarin de veiligheid en werkzaamheid van VB5-845D-800CW, een anti-Epcam fluorescent middel, wordt onderzocht voor intraoperatieve detectie van gastrointestinale kanker

Deel A: gezonde vrijwilligersHoofddoel- Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele dosis VB5-845D-800CW bij gezonde vrijwilligers.Secundair doel- Bepalen van de farmacokinetiek van VB5-845D-800CW door fluorescentie in bloed- en…

Dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek naar Xilonix* voor het verbeteren van de overleving bij metastastische colorectale kanker

Dit onderzoek vergelijkt de totale overleving (OS) tussen de MABp1-groep en de placebo-groep . De secundaire eindpunten omvatten de verandering in het vetvrije lichaamsgewicht van screening to cyclus 5 en de verandering in de kwaliteit van leven.

Een fase 3, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, in parallelle groepen uitgevoerd, dubbelblind multicenteronderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van telotristat etipraat (LX1606) bij patiënten die niet reageren op de behandeling van hun carcinoïd syndroom (CS) met somatostatine-analoog (SSA)

De primaire doelstelling van het onderzoek is bevestiging dat ten minste 1 of meer doses telotristat etipraat vergeleken met placebo effectief zijn, d.w.z. leiden tot verlaging van de verandering ten opzichte van de baseline van het aantal…

Stimulatie van het autonome zenuwstelsel door perioperatieve voeding bij colorectaal chirurgie

Onderzoeken van het effect van perioperatieve voeding op postoperatieve ileus en naadlekkage bij patienten die colorectale chirurgie ondergaan.

Een Fase 3, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, multicenter, dubbelblind onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van telotristat etiprate (LX1606) bij patiënten met carcinoïd syndroom

Evaluatie van het effect van telotristat etiprate versus placebo over de (12 weken) dubbelblinde periode van het onderzoek naar het voorkomen van bijwerkingen tijdens de behandeling (TEAE*s)

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3 onderzoek naar capecitabine en cisplatine met of zonder ramucirumab als eerstelijns therapie bij patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom van de maag of de gastro-oesofageale overgang (RAINFALL)

Het primaire doel van dit onderzoek is het vergelijken van PFS (progression free survival) van ramucirumab in combinatie met capecitabine (of 5-fluorouracil [5-FU]) en cisplatine versus placebo in combinatie met capecitabine (or 5-FU) en cisplatine…

Dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde fase IIa studie naar de werkzaamheid en verdraagbaarheid van een 8 weken durende behandeling met twee verschillende doseringen van budesonide orodispergeerbare tabletten in vergelijking met placebo ter preventie van oesofagus stricturen bij volwassen patiënten na een endoscopische submucosale dissectie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507897-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is na te gaan of gebruik van budesonide orodispergeerbare tabletten na ESD de vorming van oesofagus…

Een gerandomiseerd, dubbel-blinde, fase 3, placebogecontroleerd onderzoek naar neoadjuvante-adjuvante durvalumab en FLOT-chemotherapie gevolgd door adjuvante durvalumab bij patiënten met operatief verwijderbare maag- en maag-slokdarm kanker (MATTERHORN)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507338-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Het vergelijken van groep A met groep B betreffende de 'Event Free survival' (EFS)Belangrijkste…