Zoeken naar een onderzoek

Het effect van Galacto-Oligosacchariden supplementatie op met amoxicilline behandelde darm microbiota van gezonde volwassenen : een 'proof of principal' studie

Het vergelijken van de effecten van het supplementeren van GOS op de samenstelling en activiteit van darm microbiota in gezonde volwassenen in een in-vivo studie met resultaten in een gelijktijdig in-vitro experiment.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek naar de veiligheid en doeltreffendheid van BMS-986165 bij proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn

De wetenschappelijke rationale voor het onderzoek is hierboven samengevat en verder beschreven in rubriek 3 en de brochure van de onderzoeker (Investigator Brochure, IB). Dit gerandomiseerd, dubbelblind klinisch onderzoek is ontworpen ter…

Dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde fase III studie naar de werkzaamheid en verdraagbaarheid van een 48-weekse behandeling met twee verschillende doses budesonide bruistabletten versus placebo voor onderhoudstherapie van klinisch pathologische remissie bij volwassen patiënten met eosinofiele oesofagitis.

Primair:Beoordelen van de werkzaamheid van een 48-weken durende behandeling met 2 x 0,5 mg/dag of 2 x 1 mg/dag budesonide bruistabletten versus placebo voor onderhoudstherapie van klinisch pathologische remissie bij volwassen patiënten met…

Een fase 3-, interventioneel, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van DCC-2618 te beoordelen bij patiënten met gevorderde gastro-intestinale stromale tumoren die eerder zijn behandeld met antikankertherapieën

Primaire doelstellingen:• Evaluatie van de werkzaamheid (progressievrije overleving [PFS]) van DCC-2618 aan de hand van een onafhankelijke radiologische beoordeling bij patiënten met gevorderde gastro-intestinale stromatumoren (GIST) die eerder zijn…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek voor vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van cadazolid versus vancomycine bij personen met Clostridium difficile geassocieerde diarree.;en substudie protocol:;Een multicentrisch, subonderszoek ter validatie van CDAD-DaySyms (Clostridium difficile geassocieerde diarree - Dagelijks symptomen) PRO voor proefpersonen met CDAD die deelnemen aan onderzoek AC-061A301 of AC-061A302

Primaire doelstelling:Bepalen of de klinische respons na 10-daagse orale toediening van cadazolid niet inferieur is aan de klinische respons bij orale vancomycine bij proefpersonen met CDAD.Secundaire doelstellingen:Bepalen of orale toediening van…

Toepassen van Manuka Honing in Maag- Darm en Leverziekten

De primaire doelstelling van deze trial is om de effectiviteit van 20% verdund manuka honing, topical toegediend in de colon bij een colonoscopie, te beoordelen in de behandeling van therapie refractaire clostridium difficile infectie, therapie…

Dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde fase III trial naar de werkzaamheid en verdraagbaarheid van een 6-weekse behandeling met budesonide bruistabletten versus placebo ter inductie van klinisch pathologische remissie bij volwassen patiënten met actieve eosinofiele oesofagitis.

Primair:* Beoordelen van de werkzaamheid van 2 x 1 mg/dag budesonide bruistabletten versus placebo voor de inductie van klinisch pathologische remissie bij volwassen patiënten met actieve eosinofiele oesofagitis (EoE).Secundair: * Onderzoeken van de…