Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, voor de onderzoeker geblindeerd, placebogecontroleerd, klinisch multicenter-, fase III-onderzoek voor het bepalen van de profylactische werkzaamheid, veiligheid en immunogeniciteit van het herpes zoster-gE/AS01B-kandidaatvaccin van GSK Biologicals wanneer volgens een schema van twee doses intramusculair toegediend aan volwassen ontvangers van autologe hematopoëtische stamceltransplantatie (HCT).

Dit onderzoek is bedoeld om de werkzaamheid te testen van een nieuw vaccin als bescherming tegen gordelroos bij mensen die een transplantatie hebben ondergaan met stamcellen uit hun eigen bloed.

MIPS vervolg studie- lokale voortzetting van een observationele dubbelblinde vervolgstudie als uitbreiding van een gerandomiseerde dubbelblinde gcontroleerde studie met een parallel groep design naar het effect van flesvoeding waaraan een mengsel van immunologisch actieve neutrale en zure oligosacchariden zijn toegevoegd bij gezonde zuigelingen in het eerste levensjaar (in MIPS 1) naar het voorkomen van atopische aandoeningen en infecties van het 3e tot en met het 7e levensjaar

Heeft de toevoeging van oligosacchariden aan zuigelingen voeding in het eerste levensjaar een effect op de incidentie van atopische ziekten en infecties van het 5e tot en met het 7e levensjaar bij gezonde kinderen?

COVID-19: Een fase 2b/3, gerandomiseerd, waarnemer-geblindeerd, placebogecontroleerd, klinisch onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van het onderzoeks- SARS-CoV-2 mRNA-vaccin CVnCoV bij volwassenen van 18 jaar en ouder

Doelstellingen voor de gerandomiseerde, waarnemer-geblindeerde fase:Primaire doelstellingen:Primaire doeltreffendheidsdoelstelling• Het aantonen van de doeltreffendheid van een schema met 2 doses CVnCoV voor de preventie van eerste episoden van…

Exploratief onderzoek naar leeftijdsgebonden immunologische verschillen in influenza vaccinatie en herpes zoster vaccinatie

Het doel van deze studie is om immunosenescentie gerelateerde mechanismen te identificeren die leiden tot verschillende immunogeniciteit na toediening van niet geadjuveerd griepvaccin of AS01 geadjuveerd gordelroosvaccin

Effect van Bacillus Calmette-Guérin vaccinatie op de immunogeniciteit van het mRNA BNT162b2 COVID-19 vaccin bij gezondheidsmedewerkers

Het doel is te onderzoeken wat het effect is van BCG vaccinatie op de duur van immunogeniciteit van het COVID-19 mRNA vaccin ontwikkeld door BioNTech/Pfizer.

Een gerandomiseerde, gedeeltelijk dubbelblinde, placebo gecontroleerde fase 1b-studie naar de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses van oraal toegediende JNJ-53718678 bij zuigelingen die in het ziekenhuis zijn opgenomen met RSV-infectie

Primaire doelstellingen met betrekking op zuigelingen die met een RSV infectie in het ziekenhuis zijn opgenomen:- Het beoordelen van de farmacokinetica van JNJ-53718678 na verschillende orale doses;- Het beoordelen van de veiligheid en…

Een gerandomiseerde, gedeeltelijk dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 1b-studie om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses van oraal toegediende JNJ53718678 te evalueren bij zuigelingen en peuters die in het ziekenhuis werden opgenomen met RSV-infectie

Primaire doelstellingenDe primaire doelstellingen zijn, bij kinderen die opgenomen zijn met RSV-infectie, de evaluatie van:• de farmacokinetiek van JNJ-53718678 na meerdere orale doses;• de veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-53718678 wanneer…

EEN VOOR DE SPONSOR OPEN, VOOR DE ONDERZOEKER GEBLINDEERD, VOOR DE PROEFPERSOON GEBLINDEERD, MULTICENTER, PLACEBOGECONTROLEERD FASE I-ONDERZOEK TER EVALUATIE VAN DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN ORALE TOEDIENING VAN RO7020531: (1). ENKELVOUDIGE EN MEERVOUDIGE TOENEMENDE DOSES BIJ GEZONDE MANNELIJKE EN VROUWELIJKE PROEFPERSONEN; (2). 6 WEKEN DURENDE BEHANDELING VAN VIROLOGISCH ONDERDRUKTE PATIËNTEN MET CHRONISCHE HEPATITIS B-VIRUSINFECTIE

De primaire doelstelling is:* Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van 6 weken behandeling met RO7020531 dat oraal wordt toegediend bij virologisch onderdrukte patiënten met chronische hepatitis B (CHB).De secundaire doelstellingen zijn…