60 resultaten
Primaire doelstelling: • De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van drie doses atacicept met betrekking tot vermindering van ontsteking van het CZS bij patiënten met RMS zoals beoordeeld via frequente MRI-…
Hoofddoel:Het analyseren van het verband tussen enkelen nucleotide polymorfisme (SNP) markers en Rebif en Copaxone behandeling respons. De behandeling respons is gebaseerd op EDSS progressie en aantal relapsen na 96 weken behandeling in het REGARD…
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of SAR153191 in een dosering van 150 mg éénmaal per week subcutaan toegediend veilig en werkzaam is om de terugval en symptomen van de ziekte van Bechterew te doen afnemen over een lange periode (tot…
We onderzoeken of het middel eenmaal per week of per twee weken via spuitjes toegediend veilig en werkzaam is in vergelijking met placebo (een niet actief mengsel). Hiermee hopen we dat de terugval en symptomen van SA afnemen.
De onderzoeksdoelen van de gehele NIMBL studie zijn als volgt:Doel 1. Verkrijgen van inzicht in het natuurlijke beloop van AGS en RVCL d.m.v.* Registratie van pediatrische en volwassen AGS en RVCL patienten, en smeden van een klinisch netwerk voor…
Het evalueren van de incidentie, oorzaken en karakteristieken van meningitis en/of encephalitis in patienten van alle leeftijden:1. Het bepalen van de oorzaken van meningitis en/of encephalitis bij kinderen en volwassenen2. Het evalueren van de…
Het primaire doel van de studie is het effect te bestuderen van sirolimus in paraneoplastische neurologische syndromen, geassocieerd met anti-Hu antistoffen (Hu-PNS).Secundaire doelen zijn het correleren van klinische verbetering met anti-Hu titers…
Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken van de associatie tussen samenstelling van het T cel compartiment en vitamine D status bij MS patiënten, met in het bijzonder aandacht voor regulatoire T cel functie.
HoofddoelBeoordelen van de effectiviteit van Vigantol®-olie versus placebo als aanvullende behandeling bij patiënten met Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis die worden behandeld met Rebif®.Nevendoelen* Beoordelen van veranderingen in klinische…
Het doel van de studie is het schatten van de prevalentie van anti-JCV antilichamen bij MS-patiënten,met inbegrip van de volgende criteria:* Leeftijd* Geslacht* Ras* Land van geboorte en de duur van het verblijf* Huidige land van verblijf en de duur…
Met deze pilotstudie willen we onderzoeken of een cognitieve gedragstherapeutische zelfhulp interventie, aangeboden via internet, een effectieve en gewenste behandeling is voor multiple sclerose (MS) patiënten met een co-morbide depressieve stoornis…
De doelstellingen van deze studie met MS-patiënten die tweemaal daags behandeld worden met 10 mg fampridine met verlengde afgifte in vergelijking met proefpersonen behandeld met een placebo zijn als volgt:* Het beoordelen van het effect van…
Primaire doelenOnderzoeken van farmacokinetiek (plasma en liquor) van meropenem bij kinderen van <= 90 dagen postnatale leeftijd met sterke verdenking van of bevestigde bacteriële meningitis (BM); Beschrijven van het veiligheidsprofiel van…
Het doel van deze studie is om de (longitudinale) relatie tussen klinische resultaten op lange termijn bij MS en brein en ruggenmerg pathologie te onderzoeken.
Middels dit onderzoek willen we het effect onderzoeken van een breed-werkend, potent immuun-supressief medicijn, vroeg in het ziektebeloop van schizofrenie, aangezien dit de neuronale schade zou kunnen voorkomen die een lage ontstekingsgraad in de…
De primaire doelstelling van de studie is het evalueren van het effect van Rebif New Formulation 44 µg (drie keer en één keer per week) versus placebo op de tijd tot conversie tot McDonald-MS bij patiënten met een eerste klinisch demyelinisatie-…
Het doel van de GACHE trial is het effect bestuderen op sterfte en morbiditeit van vroege adjuvante behandeling met dexamethason bij volwassenen met een HSVE.
Het hoofddoel van het onderzoek is om de prevalentie en de mate van cognitieve stoornissen vast te stellen in een grote groep MS patienten. Nevendoelen zijn ten eerste om een relatie vast te stellen tussen de aanwezigheid van cognitieve beperkingen…
De primaire doelstelling van deze studie is te bepalen of BG00012 in vergelijking met een placebo werkzaam is in het verminderen van het aantal recidiverende proefpersonen op 2 jaar.De secundaire doelstellingen van deze studie zijn:1. Bepalen of…
Primair:Het primaire doel van het onderzoek is de beoordeling van het effect van een langdurige behandeling met fampridine 10 mg met verlengde afgifte, tweemaal daags, op het gedeelte over de lichamelijke gezondheid (PCS, physical component scale)…