Zoeken naar een onderzoek

Multi-center, open-label, vervolgstudie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van regimes met orale Tolvaptan-tabletten bij proefpersonen met autosomaal-dominante polycysteuze nierziekte (ADPKD)

Deze vervolgstudie is bedoeld om de mogelijke voordelen en veiligheid op de lange termijn vast te stellen van tolvaptan. Tijdens deze studie krijgen alle deelnemers tolvaptan.PRIMAIR DOEL is aantonen of tolvaptan de ADPKD-progressie wijzigt gemeten…

Relevantie van biomarkers en klinische voorspellers voor uitkomst van ziekte bij ongeselecteerde patienten die zich presenteren met een urineweginfectie met koorts, bij de huisarts of op de spoedeisende hulpafdeling, in een gerandomiseerde studie die korte antibiotische behandeling (7 dagen) vergelijkt met standaard antibiotische behandeling (14 dagen)

• Klinische parameters en biomarkers in bloed en urine onderzoeken in hoeverre die klinische en microbiologische uitkomst voorspellen (bactermie, noodzaak hospitalisatie, genezing, morbiditeit, mortaliteit).• Aantonen dat 7 dagen antibiotisch…

Effect van schildklierhormoon op concentrerend vermogen van de nier.

Bestuderen van het concentrerend vermogen van de nier tijdens hypothyreoidie en de pathofysiologische mechanismen hierachter voor en na behandeling met schildklierhormoon.

Validatie van enkele urethrale druksensor in het aantonen van urethrale drukschommelingen tijdens vullings cystometrie

Het valideren van de meting met een catheter met een enkele sensor in de urethra in het aantonen van urethrale drukvariaties tijdens vullings cystometrie. Incidentie van significante drukvariaties gedurende de vullingsfase die gemeten worden met de…

Een Europese studie van Altis® met een sub-urethrale-tape voor vrouwen met stress incontinentie
Een prospectieve, post-market, eenarmige, multicenter vergelijking van baseline gegevens met de 12 en 36 maanden gegevens van 136 patiënten met stress-urine-incontinentie

Primaire doel: De genezing bij 12 maandenSecundaire doelen:1. Hoest Stress Test (HST): objectief eindpunt2. Vraag 3 van de UDI-6 vragenlijst: subjectief eindpunt3. Primaire eindpunt bij 6 weken, 6 maanden, 24maanden en 36 maanden4. Vermindering van…

Effect van drie verschillende B-cel remmers: rituximab, alemtuzumab en bortezomib op de kinetiek van anti-A en/of anti-B titers

Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken welke B-cel remmer de grootste daling in anti-A/B antistoffen geeft en op welk moment dit optimaal is met als doel het beste middel voor desensitisatie te kiezen voor patiënten die een ABO-incompatibele…

Een dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek met placebocontrolegroep ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van door Cook MyoSite Incorporated gewonnen eigen spiercellen (AMDC) bij vrouwelijke patiënten met stressincontinentie.

In het onderzoek wordt de injectie van AMDC voor reparatie van de urethrakringspier (Urinary Sphincter Repair, USR) vergeleken met een placebodosis, met de hypothese dat 12 maanden na de eerste behandeling een of twee behandelingen met AMDC…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase-II trial voor het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van recMAGE-A3 + AS15 ASCI bij patiënten met MAGE-A3 positieve spier-invasieve blaaskanker na cystectomie;Een gerandomiseerde fase-II klinische trial van de European Association of Urology Research Foundation. EAU-RF 2010-01.

De primaire doelstelling van dit Fase-II onderzoek is het evalueren van de klinische werkzaamheid in termen van ziektevrije overleving van recMAGE-A3 + AS 15 ASCI versus placebo in de totale patiëntenpopulatie. Secundaire doelstellingen zijn:• Het…

Veiligheid van allogene therapie met mesenchymale stromale cellen verkregen uit het beenmerg in niertransplantaatontvangers

Onderzoeken of geselcteerde allogene beenmerg verkregen MSCs veilig zijn mbt biopsie bewezen acute afstoting/ orgaan verlies op 12 maanden

Een open-label, niet-gerandomiseerd, multicenter, vergelijkend fase-I-onderzoek naar de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van olaparib na een enkelvoudige orale dosis van 300 mg bij patiënten met gevorderde solide tumoren en een normale of verminderde nierfunctie.

- De primaire doelstelling van dit onderzoek is de farmacokinetiek te bestuderen van olaparib na een enkelvoudige orale dosis van 300 mg aan patiënten met gevorderde solide tumoren en een lichte of matige nierfunctiestoornis in vergelijking met…

Peritoneale sclerose na niertransplantatie bij patienten die tevoren behandeld zijn met peritoneaal dialyse: een prospectief observationeel onderzoek.

Onderzoeken wat de incidentie is van scleroserende peritonitis na niertransplantatie bij patienten die met PD behandeld zijn geweest.

Melatonine Farmacokinetiek in Dialyse Patiënten

Primair doel/vraagstelling: Is er sprake van stapeling van melatonine na gebruik van tenminste 12 weken exogeen melatonine in dialysepatiënten?Secundaire doelen: Indien er sprake is van stapeling van melatonine hoe snel neemt deze stapeling dan af…

Een fase II/III gerandomiseerd klinisch onderzoek ter bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling met een combinatie van MK-5172 en MK-8742 bij patiënten met chronische hepatitis C-virusinfectie en chronische nierziekte

Nieuwe ontwikkelingen in de behandeling van patiënten met hepatitis C-infectie hebben bijgedragen aan betere behandelresultaten in diverse populaties. Voor patiënten met CKD, vooral van stadium 3-5, blijven de behandelingsopties echter beperkt en…

SoFT - Effect van Sevelamer op FGF23 Trial - Een klinische trial die het kwantitatieve effect van fosfaatbindende therapie op FGF 23 bepaald.

De mogelijkheid om en effectieve, voorspelbare en persisterende FGF23 verlaging te bewerkstelligen bij CKD stadium I-IV middels een stapsgewijze behandeling waarbij de fosfaatopname wordt beperkt.

Follow up na percutane MR geleide cryoablatie van kleine niertumoren.

Het primaire doel is om de toepasbaarheid te evalueren van vroege therapie effect evaluatie door het verrichten van vroege follow up beeldvorming na MR geleide percutane cryoablatie van pT1a NCC. Secundair doel is om de uitkomsten 3 maanden na MR…

Anti-albuminuretische effecten en response variabiliteit van dapagliflozine bij patienten met type 2 diabetes

Primair: Bepalen of behandeling met dapagliflozine 10 mg/dag ten opzichte van placebo behandeling de 24-uurs albuminurie verlaagd in patienten met type 2 diabetes en albuminurie >100 mg/dag die behandeld worden met een ACE-remmer of AII-…

Bepaling of de nieren van patienten met nefrogene diabetes insipidus, als gevolg van een inactiverende mutatie in het AQP2 gen, cysten hebben of niet

Aantonen of het gemis van het Aquaporine-2 water kanaal zorgt voor cysteformatie.

Een fase 3-open-labelonderzoek naar de veiligheid van een regime met één tablet elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide bij hiv-1-positieve patiënten met milde tot matige nierfunctiestoornis.

Het primaire doel van dit onderzoek is:* Evalueren van het effect van een regime met één tablet (STR, single-tablet regimen) elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir-alafenamide (E/C/F/TAF) op renale parameters in week 24De secundaire…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo- en actief gecontroleerd onderzoek met parallelgroepen
in meerdere onderzoekscentra ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van
doseringscombinaties van solifenacine succinaat en mirabegron ten opzichte van
solifenacine succinaat en mirabegron als monotherapie
bij de behandeling van de overactieve blaas

Primaire doelstelling *De werkzaamheid evalueren van combinaties met 2 doseringen van solifenacine en mirabegron in vergelijking met solifenacine en mirabegron monotherapieSecundaire doelstellingen*De werkzaamheid evalueren van combinaties met 2…

Functionele nier MRI: ontwikkeling van nieuwe sequenties

Het opzetten en valideren van MRI als functionele afbeeldingstechniek voor de nier, met behulp van de combinatie van BOLD MRI, fase contrast MRI en diffusie gewonen imaging.