Zoeken naar een onderzoek

Onderzoek tijdens fase 1/2, met meerdere, oplopende doseringen, om de veiligheid, doeltreffendheid en farmacokinetiek van BMS 753493 bij proefpersonen met kanker in een gevorderd stadium vast te stellen

Doel van het onderzoek:Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosis, de dosislimiterende toxiciteit en de aanbevolen Fase 2-dosis BMS 753493 bij proefpersonen met kanker in een gevorderd stadium.

Een open-labelonderzoek naar de farmacokinetische eigenschappen (distributie, metabolisme en uitscheiding) van bendamustine hydrochloride na intraveneuze infusie van 14C bendamustine hydrochloride bij patiënten met recidiverende of refractaire maligne aandoeningen (van hematologische of niet-hematologische aard).

De primaire doelstelling van het onderzoek is om kwantitatief de farmacokinetiek (distributie, metabolisme en excretie) van [14C]bendamustine en metabolieten daarvan te bepalen bij patiënten met bevestigde, recidiverende of refractaire maligniteit (…

Gecombineerde behandeling met AT-101, cisplatin en radiotherapie bij patienten met vergevorderd hoofdhals carcinoom: een fase I/II studie

Primaire doelstelling: het bepalen van de haalbaarheid, toxiciteitspatroon en de maximaal tolereerbare dosis (MTD) van oraal toegediend AT-101 in combinatie met cisplatin-bevattende chemoradiotherapie bij het vergevorderde plaveiselcelcarcinoom…

Veranderingen in voedingstoestand en lichaamssamenstelling bij patiënten met een maligne tumor in de bovenste voedings- en ademsweg: een prospectieve studie

Primaire doelstelling is het bepalen van veranderingen in de lichaamssamenstelling van patiënten met een carcinoom van de larynx, farynx of mondholte, in de periode tijdens en na de behandeling.Secundaire doelstellingen zijn:- bepalen van…

Evaluatie van de Farmacokinetiek van E7050 na een Enkele Orale Dosis van 100 mg na vasten of ontbijt en karakterisatie van de farmacokinetiek van E7050 na een Enkele Orale Dosis van 100 mg, 200 mg en 400 mg na vasten in Gezonde vrijwilligers

Primair:- Het bepalen van het effect van voedsel op de biologische beschikbaarheid van E7050 na orale toediening van een tablet dat 100 mg E7050 bevat met of zonder een standaard ontbijt laag of hoog in vet (Deel A)- het karakteriseren van de…

Een fase I, open-label, tweedelig, gerandomiseerd, cross-over onderzoek, waarbij de farmacokinetiek en veiligheid wordt vergeleken van twee formuleringen van CO-1.01, geïnjecteerd bij patiënten met gevorderde solide tumoren.

Primair doel:• Het vergelijken van de farmacokinetische (PK) profielen van gemcitabine-5*-elaidaat (moederverbinding) van twee CO-1.01-formuleringen om na te gaan of het betrouwbaarheidsinterval (BI) voor de verhouding van de AUC0-* van de twee…

Een fase I, open-label muti-center studie naar de farmacokinetiek en veiligheid van orale panobinostat bij patienten met gevorderde solide tumoren en verschillende graden van lever functioneren

Primair:Core fase: het onderzoeken van het effect van de verschillende gradaties leverfunctiestoornissen op de farmacokinetiek van 1 dosis (30mg) oraal toegediend panobinostat.Secundair:Het effect onderzoeken van leverfunctiestoornissen op de…

Een Fase II/III-onderzoek met MK-0646 in combinatie met cetuximab en irinotecan voor
patiënten met metastatisch colorectaal carcinoom

De verkregen interimgegevens worden op drie vooraf vastgestelde intervallen tijdens het geblindeerde deel van het onderzoek geanalyseerd. Deze gegevens worden beoordeeld door een onafhankelijke externe Data Safety Monitoring Board (DSMB) om te…

Opsporen van terugkerende hoofd-hals tumoren met tumor gevoelige MRI techniek na bestraling.

Deze studie onderzoekt de diagnostische waarde van DW-MRI voor het opsporen van recidieven bij patienten met verdenking op een recidief hoofd-hals tumor na (chemo)radiatie. Deze studie heeft als doel de opsporing van recidieven te verbeteren en…

Een studie naar het effect van angiogeneseremmers op de hersenen in de relatie tot vermoeidheid en op de functie van bloedplaatjes bij patienten met kanker.

Doel is om te onderzoeken of angiogenese remmers de biologische functie van thrombocyten remt en of ze MRI detecteerbare hersenafwijkingen induceren.

Onderzoek naar het optimale moment voor het toepassen van "Adaptive Radiotherapy" tijdens curatieve radiotherapie of radiochemotherapie behandeling bij hoofd-hals kanker

Onderzoek naar het optimale moment van herplanning tijden een curatieve radio(chemo)therapie behandeling bij patienten met een hoofd-hals tumor. We zullen evalueren met welk(e) interventie moment(en) de therapeutische ratio (mn verlaging dosis op…

Een Fase I dosisescalatie onderzoek met intravesicaal TMX-101 bij patiënten met niet-spierinvasieve blaaskanker

De primair onderzoeksdoelen zijn de volgende:- Het vaststellen van het veiligheidsprofiel en het bepalen van ofwel de optimale biologische dosis (OBD) ofwel de maximaal verdraagbare dosis (MTD), die van beide het eerst wordt bereikt, van…

Een fase 1a, multicenter, open label, dosis-escalatie studie met BKM120 (oraal toegediend) in volwassen patiënten met uitgebreide solide tumoren

Primaire doel Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosering (maximum-tolerated dose) van BKM120 als monotherapie (oraal toegediend) bij patiënten met uitgebreide solide tumoren.Secundaire doelen * De veiligheid en verdraagbaarheid van BKM120…

Massabalans van docetaxel na toediening van orale docetaxel in combinatie met ritonavir.

Het primaire doel is om kwantitatief de farmacokinetiek (absorptie, distributie, metabolisme en excretie) te bepalen van docetaxel (als ModraDoc003 10 mg tabletten) na toediening van een enkele orale dosis van docetaxel in combinatie met ritonavir.

is MBL voorspellend voor het risico op chemotherapie geinduceerde febriele neutropenie in patienten met een solide tumor?

Bestuderen relatie MBL en incidentie neutropene koorts

Prevalentie en biomarkers van pre-cachexie en cachexie bij patiënten met een uitgebreide tumor die behandeld worden met chemotherapie

Dit onderzoek bestudeert de prevalentie van pre-cachexie, identificeert patiëntgroepen met een verhoogd risico en bestudeert potentiële biomarkers van pre-cachexie.

Chronische vermoeidheid en werkhervatting bij kankerpatiënten

De primaire vraagstelling betreft:- het identificeren van prognostische factoren van vermoeidheid bij kankerpatiënten die langdurig verzuimen.- het ontwikkelen van een prognostisch instrument waarmee verzekeringsartsen toekomstige functionele…

Pilotstudie naar intratumorale concentraties van kinaseremmers bij patienten met gevorderde solide tumoren

Het bepalen van de intratumorale concentratie van kinaseremmers na twee weken behandeling. De intratumorale concentratie zal gecorreleerd worden aan de plasma concentratie en, indien de proefpersoen instemt met het optionele huidbiopt), aan de…

Jodiumzaad (I-125) als markering bij longafwijkingen

Een alternatief voor deze draadlokalisatie kan zijn een radioactief Jodium 125 marker (I-125). Deze marker kan worden opgespoord met een gammaprobe. Het betreft een cillindervormig zaadje met een lengte van 4 mm en diameter van 0.8 mm, bestaande uit…

Een fase 1, dosis-escalatie studie met LEQ506, een oraal toegediend middel, bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Primair doelVaststellen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en het vaststellen van de Dose Limiting Toxicities (DLT) van LEQ506 bij een oraal dagelijkse toediening.Secondaire doelen * Veiligheid en verdraagbaarheid van LEQ506* Farmacokinetiek…