Zoeken naar een onderzoek

Validatie van Interferon Gamma Release Assays (IGRA) op ingevroren Perifere Bloed Mononucleaire Cellen (PBMC)

Het vaststellen van het effect van invriezen van PBMC*s op de testuitslag van de IGRA.

Farmacokinetisch effect van claritromycine op de AUC0-12u van linezolid bij patienten met 'multidrug-resistant' en 'extensively drug-resistant' tuberculose.

Het primaire doel is de stijging van de linezolid AUC0-12u te kwantificeren na toevoeging van 250mg en 500mg claritromycine ten opzichte van de controle (0mg claritromycine).Secundaire doelen zijn:- het beschrijven van linezolid en claritromycine…

Verbetering van de sensitiviteit van de Quantiferon TB-Gold test voor detectie van latente tuberculose infectie

Verbeteren van de sensitiviteit van de Quantiferon test bij patienten met een inflammatoire ziekte die gescreend worden voor latente tuberculose

Adem, sputum, serum en urine analyse voor de diagnose van tuberculose; karakerisering van vluchtige biomarkers.

Het doel van het onderzoek* Karakterisering en identificatie van mycobacterie specifieke VOCs in cultures van verschillende mycobacteriën. * Karakterisering en identificatie van M. tuberculosis specifieke VOCs in adem, sputum, serum en urine van TB…

Verschillen in dendritische cel (DC) maturatie en er bijbehorende signaal transductie als centraal gebeurtenissen bij het spectrum van lepra

De voornaamste doelen van het project zijn a) de studie naar de invloed van de verschillende eiwit en lipide componenten van M. leprae op de ontwikkeling, de uitrijping en het functioneren van de DC*s, b) de identificatie van de receptoren op de DC*…

Veiligheid van hoge dosis rifampicine in de behandeling van volwassen patienten met complexe extra pulmonale en pulmonale tuberculose

Hoofddoel:Om de veiligheid te evalueren van hooggedoseerde rifampicine (35 mg / kg / d) aangevuld met standaarddoses isoniazide, pyrazinamide en ethambutol gedurende 8 weken bij volwassen proefpersonen met pulmonale of extrapulmonale DS-TB die…

Een gerandomiseerd onderzoek naar hypertoonzoutverneveling in patiënten met een nodulair-bronchiëctatische Mycobacterium avium complex longinfectie

Primair: het onderzoeken van het effect van hypertoonzoutverneveling én ondersteunende behandeling versus alleen ondersteunende behandeling op kwaliteit van leven bij patiënten met een M. avium complex longinfectie. Secundair: het onderzoeken van…

Een gerandomiseerd, open-label onderzoek in meerdere centra van liposomale amikacine voor inhalatie (LAI) bij volwassen patiënten met niet-tuberculeuze mycobacteriële (NTM) longinfecties veroorzaakt door het Mycobacterium avium complex (MAC) die refractair zijn voor behandeling

Primaire doelstelling1. Het beoordelen van de werkzaamheid van LAI (590 mg) eenmaal daags toegediend, als toevoeging aan een behandeling met meerdere geneesmiddelen, voor het bereiken van kweekconversie (3 opeenvolgende negatieve sputumkweken) in…

Dubbel-geblindeerde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde fase IIa klinische studie om de veiligheid en immunogeniciteit van therapeutische vaccinatie met RUTI® te onderzoeken bij patiënten met multidrug-resistente tuberculose na voldoende intensieve-fase behandeling

Primaire eindpunt: Evalueren van de veiligheid van het nieuwe anti-TB-vaccin RUTI® (25 µg FCMtb) bij patiënten met MDR-TB die positief reageren op de tweede lijns (standaard) MDR-TB behandeling, zoals blijkt uit de klinische, microbiologische, en…

Pragmatische trial over de veiligheid en tolerabiliteit van een geoptimaliseerde dosis rifampicine bij tuberculose patiënten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509885-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is het beschrijven en het vergelijken van de incidentie van hepatotoxiciteit tussen een groep die de…

TBAJ-587-CL-001, Fase 1, gedeeltelijk geblindeerde, placeboge-controleerde, gerandomiseerde, gecombineerde enkelvoudige stijgende dosis met voedseleffect-cohortonderzoek (deel 1) en meervoudig stijgende dosisonderzoek (deel 2) om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van TBAJ-587 bij gezonde volwassenen vrijwilligers te evalueren.

See English

Een gerandomiseerd, dubbelbline (sponsor ongeblindeerd), placeboge-controleerde, eerste keer in mens, om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige en herhaalde orale doses en het voedseleffect van GSK2556286 bij gezonde volwassen deelnemers te onderzoeken.

Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van GSK2556286 na enkelvoudige oplopende en herhaalde orale doses bij gezonde volwassen deelnemers. Om de farmacokinetiek van enkelvoudige en herhaalde orale doses GSK2556286 bij gezonde deelnemers te…

Farmacokinetische valuatie en lokale verdraagzaamheid van droogpoeder amikacine via de Cyclops* in patienten met normaal gevoelige tuberculose

Het eerste doel is om de farmacokinetische eigenschappen van droog poeder amikacine met verschillende doseringen te berekenen en deze te vergelijken met die van een eenmalige intraveneuze dosering.Het tweede doel is om de lokale verdraagzaamheid van…