Zoeken naar een onderzoek

Verbeteren van de fysieke gezondheid en leefstijl bij patiënten met een ernstige psychische aandoening: een cluster gerandomiseerde gecontroleerde studie naar de effectiviteit van de verpleegkundigen-gestuurde GILL eHealth interventie

Primaire doelstelling (na 1 jaar) - De effectiviteit van de GILL eHealth interventie evalueren bij patiënten met een ernstige psychische aandoeningSecundaire doelstellingen (na 1 jaar) - De ernst van het metabole syndroom…

Vergelijking tussen de interruptie van Direct Orale Anticoagulatie (DOAC) en het continueren van DOAC bij patiënten die een electieve invasieve coronaire angiografie of percutane coronaire interventie ondergaan

Doel van deze studie is om te beoordelen of het veilig is om DOAC door te gebruiken voorafgaand aan een electieve PCI of CAG, met het oog op bloedingscomplicaties. De uitkomstmaten zijn dan ook gericht op bloedingscomplicaties die tijdens of kort…

Is het doorspoelen van de tubae met oliehoudend contrast tijdens hysterosalpingografie (HSG) kosten-effectief in vergelijking met het doorspoelen van de tubae tijdens hysterosalpingo-foam sonografie (HyFoSy) bij subfertiele vrouwen?

Het doel van deze studie is onderzoeken of het doorspoelen van de tubae met oliehoudend contrast tijdens HSG leidt tot meer zwangerschappen leidend tot een levend geborene in vergelijking met het doorspoelen van de tubae met ExEm-Foam tijdens…

Optimalisatie drain- en pijnstillingsbeleid na een operatie voor primaire spontane pneumothorax

Het doel van de studie is de effectiviteit van vroege verwijdering van de drain gecombineerd met eenmalige paravertebraal blok (PVB) te vergelijken met de standaard behandeling (verwijdering van de drain na ten minste 3 dagen gecombineerd met een…

Onderzoek om te beoordelen hoe goed een laboratoriumtest de hoeveelheid meet van een specifieke marker in longkankerweefsel van een klinisch onderzoek

Het primaire doel van deze studie is om de klinische prestaties van de VENTANA PD-L1 (SP263) CDx Assay te evalueren op het gebied van het vermogen om patiënten met niet-plaveiselcel stadium IV of recidiverende NSCLC te identificeren die mogelijk…