13 resultaten
Primaire doelstelling:- Het bestuderen van de farmacokinetiek van paracetamol en metabolieten in morbide obese patiënten en dit te vergelijken met patiënten met een normaal gewicht. Secundaire doelstellingen:- Het vergelijken van de farmacokinetiek…
Het beoordelen van de samenstelling van het galzuur en de serum-farmacokinetiek na een behandeling van drie weken met UDCA en het bepalen van de verhouding tussen de farmacokinetische parameters van UDCA in gal en serum tijdens de steady state.Het…
Beschrijven van het effect van RYGB op de farmacokinetiek van een eenmalige orale gift van 1000 mg oraal PCM.
Primaire vraagstelling:- Verbeteren paracetamol of nimodipine elektrografische posticale fenomenen?Secundaire vraagstellingen:- Verbeteren paracetamol of nimodipine "time to orientation"?- Voorkomen of beperken paracetamol of nimodipine…
Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van het nieuwe middel nivolumab voor de behandeling van slokdarmkanker te onderzoeken. Daarnaast wordt onderzocht of een bloedtest gebruikt kan worden om de effectiviteit en mogelijke…
Het doel van het onderzoek is om primair te evalueren hoe haalbaar paracetamol/placebo toediening 0.5-2 uur voor geboorte is. Secundair vergelijken we het effect van antenatale paracetamol toediening ten opzichte van placebo op de ademhaling,…
Primaire doelstelling- Evalueren of het voorkomen van aspiratie, infecties, en koorts met metoclopramide, ceftriaxon, paracetamol, of een combinatie van deze middelen, in de eerste vier dagen na een beroerte de functionele uitkomst na 90 dagen…
Primaire doelstelling1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van FL-101 als monotherapie en in combinatie met nivolumab Tijdstip van evaluatie primaire doestelling: Op het moment van de operatie (ong. 6-8 weken na de eerste dosering)…
Primaire doelstellingen: - De pCR-ratio van neoadjuvante nivolumab/BMS-986205 + GC vergelijken met neoadjuvante GC alleen in alle gerandomiseerde deelnemers. - EFS vergelijken van neoadjuvante nivolumab/BMS-986205 + GC gevolgd door voortgezette…
Het primaire doel is om aan te tonen dat de steady-state spiegel van nivolumab na 3 kuren met een gereduceerde dosering (240 mg iedere 4 weken) niet lager is dan de nivolumab spiegel 4 weken na de 1ste kuur van 480 mg of 6mg/kg. Secundaire doelen…
Beschrijven van het effect van RYGB op de farmacokinetiek van een eenmalige orale gift van 1000 mg PCM, voorafgaand aan de ingreep, binnen de eerste maand na ingreep en 6 maanden erna.
Deel 1: Bevestiging dosisveiligheidPrimairHet beoordelen van het percentage deelnemers met TRAE*s die leiden tot stopzetting binnen 12 weken na de eerste dosis nivolumab plus 2 verschillende dosisniveaus van relatlimab (360 mg en 720 mg) in…
De DEPTHip Studie onderzoekt of het gebruik van een continue echogeleid FICB met achterlaten van een catheter, toegediend op de SEH binnen 2 uur na presentatie van een oudere patient met een heupfractuur, de incidentie van een delier gedurende het…