2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Hoofddoel:Ons primaire doel is om de veranderingen in CSR, m.b.v. de 'Center of Gravity' (CoG) van de lage rug - en buikspieren te onderzoeken bij individuen met een episode van recidiverende LRP en deze te vergelijken met gezonde…