2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Doel van het onderzoek is om de relatie tussen atriale en ventriculaire electropathologie, proteostasis marker levels, weefseleigenschappen en het optreden van atriumfibrilleren aan te tonen.