5 resultaten
Fase 1: veiligheid en verdraagbaarheid van BIBF 1120 bevestigen tot een dosis van 200 mg twee keer per dag, toegevoegd aan standaard dosering cisplatine/gemcitabine in patiënten met eerstelijns niet-kleincellig longkanker met plaveiselcelhistologie…
Het onderzoek heeft twee doelen. Ten eerste wordt onderzocht of de toevoeging van Cetuximab aan chemo-/ radiotherapie veilig is. Ten tweede onderzoeken we of deze combinatie ook effectief is.
Het einddoel van dit onderzoek is het bepalen van de toepasbaarheid van simulatoren en bimanuele transfer-effecten in bestaande revalidatieprogramma*s voor patiënten die een armprothese willen gaan gebruiken.Om dit einddoel te bereiken zijn een…
Primaire doelstellingen: - De pCR-ratio van neoadjuvante nivolumab/BMS-986205 + GC vergelijken met neoadjuvante GC alleen in alle gerandomiseerde deelnemers. - EFS vergelijken van neoadjuvante nivolumab/BMS-986205 + GC gevolgd door voortgezette…
Het primaire doel is om de migratie van zowel het femur component als het tibia component te vergelijken bij het gebruik van de CS lager of de CR lager beide gemaakt van HXPLE met behulp van model-based Rontgen Stereofotogrammetrische Analyse (mRSA…