9 resultaten
Fase 1: veiligheid en verdraagbaarheid van BIBF 1120 bevestigen tot een dosis van 200 mg twee keer per dag, toegevoegd aan standaard dosering cisplatine/gemcitabine in patiënten met eerstelijns niet-kleincellig longkanker met plaveiselcelhistologie…
Het doel van de studie is het verzamelen van lange termijn data betreffende de verdraagbaarheid, veiligheid en effectiviteit van dabigatran etexilate in een spectrum van patienten met een mechanische hartklep. Alle patienten welke de 1160.113 studie…
Het doel van de studie is valideren en bevestigen van voorspelde dabigatran dal plasmaspiegels verkregen na individuele dosisinschating gebaseerd op simulaties van PK data uit de RE-LY studie. Gebaseerd op deze validatie wordt een individueel dosis…
In dit onderzoek zal de werkzaamheid en veiligheid van brigimadlin beoordelen in vergelijking met doxorubicine als eerstelijns systemische therapie voor gevorderd of gemetastaseerd DDLPS.Het primaire doel van het onderzoek is om te bepalen of…
Het primaire doel van het onderzoek is om gekwantificeerde moleculaire fluorescentie endoscopie met orale toediening van bevacizumab-800CW en cetuximab-800CW te evalueren voor het detecteren van neoplasma in patiënten met een Barrett slokdarm en dit…
Hoofddoel:Om de veiligheid te evalueren van hooggedoseerde rifampicine (35 mg / kg / d) aangevuld met standaarddoses isoniazide, pyrazinamide en ethambutol gedurende 8 weken bij volwassen proefpersonen met pulmonale of extrapulmonale DS-TB die…
Middels toediening van fluorescente intraveneuze tracer bevacizumab-800CW (anti-VEGF) informatie verschaffen over neovascularisatie en inflammatie bij patiënten met macula degeneratie, zodoende progressie kunnen voorspellen en behandeling…
Het vergelijken van de effecten op cognitie van behandeling met clobazam of corticosteroiden bij kinderen met ESES syndroom.
Het primaire doel is om het anti-tumor effect van LDK378 te vergelijken met standard chemotherapie