Zoeken naar een onderzoek

CT/MR gestuurde cryoablation van pijnlijke botmetastasen: een observatie studie.

De belangrijkste doelstelling van deze studie is het bewijzen van de effectiviteit van cryoablatie bij de palliatie van pijn en dit te correleren bij patiënten uit een gematchte groep uit de Nederlandse studie voor botmetastasen. Onze secundaire…

Prospectief, multicenter, gerandomiseerd, heparine gecontroleerd dosisbepalend onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van Rivaroxaban, een directe Xa-remmer, tegen een achtergrond van standaard duale behandeling met bloedplaatjesremmers ter ondersteuning van electieve percutane coronaire interventies.

Het primaire doel van deze studie is om vast te stellen of rivaroxaban, in vergelijking met UFH, tegen een achtergrond van standaard duale behandeling met bloedplaatjesremmers, effectief thrombose kan onderdrukken en daaraan gerelateerde ischemische…

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van dagelijkse dosering gedurende 6 dagen van verneveld RPL554 0.018 mg/kg (6X) in patiënten met allergisch astma.

In dit onderzoek wordt gedurende 6 dagen bij maximaal 16 astma patiënten een dosis RPL554 (0.018 mg/kg) toegediend door middel van verneveling. Onderzocht wordt of RPL554 na meerde dagen toediening nog even effectief is.

Preventieve slikoefeningen om persisterende dysphagie na curatieve (vhemo)-radiatie in hoofd-halskanker te voorkomen

Doel van dit project is het onderzoeken in hoeverre oefeningen voor, tijdens en vlak na behandeling, bijdragen aan de preventie van spraak- , slik- en schouderklachten na behandeling van hoofd-halskanker. Een nieuw oefenprogramma is ontwikkeld dat…

Een fase I/II studie van continue orale behandeling met BIBF 1120 toegevoegd aan standaard gemcitabine/cisplatine behandeling in eerstelijns niet-kleincellig longkanker met plaveiselcelhistologie

Fase 1: veiligheid en verdraagbaarheid van BIBF 1120 bevestigen tot een dosis van 200 mg twee keer per dag, toegevoegd aan standaard dosering cisplatine/gemcitabine in patiënten met eerstelijns niet-kleincellig longkanker met plaveiselcelhistologie…

Koeling voor het herseninfarct. Een fase II gerandomiseerd klinisch onderzoek.

Het vergelijken van de haalbaarheid en veiligheid van oppervlaktekoeling tot 34, 34,5 of 35*C van wakkere patiënten met een herseninfarct die op een stroke unit zijn opgenomen. De behandeling wordt binnen 4,5 uur na het ontstaan van de symptomen…

Kunnen HDL Infusions atherosclerose regressie aanzienlijk versnellen?
Een Fase II Multi-Center, Dubbel Geblindeerd, Oplopende Dosering, Placebo Gecontroleerd, Dose-Finding Studie van CER-001 of Placebo in Patiënten met Acuut Coronair Syndroom

Het bepalen van de gevolgen van het zes keer intraveneus toedienen van 3, 6 of 12 mg/kg van CER-001 of placebo, toegediend met intervallen van een week, op het atherosclerotisch plaquevolume, gemeten met coronair IVUS.

Een fase II-onderzoek naar een humaan monoklonaal antilichaam gericht tegen PDGFRα (IMC-3G3) bij eerder behandelde patiënten met niet-resectabele en/of gemetastaseerde gastro-intestinale stromatumoren (GIST)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van een tumorrespons bestaande uit stabiele ziekte (*stable disease*; SD) gedeeltelijke response, of volledige response na 12 weken (volgens RECIST 1.1 criteria) na 12 weken bij behandeling…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd multicentrisch onderzoek in fase II, waarin 2 doseringen van EMD 525797 worden onderzocht bij patiënten met asymptomatisch of licht symptomatisch gemetastaseerde castratie-resistente prostaatkanker (mCRPC).

Het hoofddoel van de studie is om te onderzoeken of het middel EMD 525797 wellicht beter is dan geen behandeling bij patiënten met uitgezaaide asymptomatische of licht symptomatische mCRPC. Verder wordt er onder meer gekeken naar de effectiviteit en…

Extensie studie om de lange termijns veiligheid van patienten te bestuderen die gerandomiseerd zijn in de 1160.113 RE-ALIGN studie (RE-ALIGN-EX)

Het doel van de studie is het verzamelen van lange termijn data betreffende de verdraagbaarheid, veiligheid en effectiviteit van dabigatran etexilate in een spectrum van patienten met een mechanische hartklep. Alle patienten welke de 1160.113 studie…

Een gerandomisserde fase II studie om de veiligheid van orale dabigatran etexilate te evalueren bij patienten na hartklepvervanging (RE-ALIGN)

Het doel van de studie is valideren en bevestigen van voorspelde dabigatran dal plasmaspiegels verkregen na individuele dosisinschating gebaseerd op simulaties van PK data uit de RE-LY studie. Gebaseerd op deze validatie wordt een individueel dosis…