Zoeken naar een onderzoek

Vergelijking van lokaal aangebrachte Vitamine D, Diclofenac of een combinatie van beide als behandeling van het basaalcelcarcinoom

Primair: Vaststellen of het lokaal aanbrengen van Vitamine D (3ug/g), Diclofenac (10%) of een combinatie van beide kan zorgen voor tenminste een 40% histologische afname of toename in expressie van de volgende antilichamen: Ki67 (*), BCL2 (*),…

DNA-schade na UV-belichting in de huid en atopische status van patiënten met constitutioneel eczeem in relatie tot het gebruik van Myfortic®

Doel:Het primaire doel is het bepalen van de mate van DNA-repair na UVB expositie bij patiënten met CE die gebruik maken van het orale immunosuppressieve middel Myfortic®. DNA-repair wordt gezien als maat voor de UV-geïnduceerde carcinogenese. Een…

Een fase 1b/3, multicenter, onderzoek van talimogene laherparepvec in combinatie met pembrolizumab (MK-34-75) voor de behandeling van niet-reseceerbaar melanoom in stadium IIIB tot IVM1c (MASTERKEY-265)

PRIMAIRE DOELSTELLINGEN:Evalueren van de werkzaamheid van talimogene laherparepvec met pembrolizumab versus placebo met pembrolizumab, op basis van de progressievrije overleving (progression-free survival; PFS) (evaluatie van de respons door…

EEN FASE III, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK NAAR VEMURAFENIB VERSUS VEMURAFENIB PLUS GDC-0973 BIJ NIET EERDER BEHANDELDE PATIËNTEN MET BRAFV600MUTATIE EN NIET-RESECEERRBAAR LOKAAL GEVORDERD OF GEMETASTASEERD MELANOOM

Doelstellingen voor doeltreffendheidDe primaire doelstelling voor doeltreffendheid voor onderzoek GO28141 is als volgt:* Het evalueren van de doeltreffendheid van vemurafenib in combinatie met GDC-0973, in vergelijking met vemurafenib en placebo,…