Zoeken naar een onderzoek

Open-label fase II onderzoek met één arm van everolimus in combinatie met letrozole bij de behandeling postmenopauzale vrouwen met hormoongevoelige uitgezaaide borstkanker (CRAD001Y24135)

Primair: Schatting van de progressievrije overleving bij patiënten behandeld met everolimus + letrozole in de 1e lijn.Secundair: overall response rate, clinical benefit rate, overall survival in de 1e lijn, progressievrije overleving en clinical…

Fotodynamische laser therapie met gebruik van Foscan voor niet curatief resectabel galweg carcinoom

Het vaststellen van de doelmatigheid en veiligheid van temoporfine (Foscan) fotodynamische therapie in de behandeling van locaal gevorderd perihilair galwegcarcinoom zonder metastasen op afstand.

CT/MR gestuurde cryoablation van pijnlijke botmetastasen: een observatie studie.

De belangrijkste doelstelling van deze studie is het bewijzen van de effectiviteit van cryoablatie bij de palliatie van pijn en dit te correleren bij patiënten uit een gematchte groep uit de Nederlandse studie voor botmetastasen. Onze secundaire…

Evaluatie van de orale uracil belastingtest als gevoelige, eenvoudige en goedkope methode voor het opsporen van DPD deficientie.

Het primair doel van het onderzoek is de bepaling van de sensitiviteit en specificiteit van de orale uracil belastingtest als potentiele screeningsmethode voor DPD deficientie.

Een fase II-onderzoek naar een humaan monoklonaal antilichaam gericht tegen PDGFRα (IMC-3G3) bij eerder behandelde patiënten met niet-resectabele en/of gemetastaseerde gastro-intestinale stromatumoren (GIST)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van een tumorrespons bestaande uit stabiele ziekte (*stable disease*; SD) gedeeltelijke response, of volledige response na 12 weken (volgens RECIST 1.1 criteria) na 12 weken bij behandeling…

Een fase 1 studie met Orale Topotecan bij patiënten met kanker en nierfalen

Primair objectief:• Het bepalen van het veiligheidsprofiel van orale topotecan in kankerpatiënten met een weinige, matige of ernstig falende nierfunctie (Groepen C, D en E) in vergelijking met kankerpatiënten met een normale nierfunctie, die slechts…

Preventieve slikoefeningen om persisterende dysphagie na curatieve (vhemo)-radiatie in hoofd-halskanker te voorkomen

Doel van dit project is het onderzoeken in hoeverre oefeningen voor, tijdens en vlak na behandeling, bijdragen aan de preventie van spraak- , slik- en schouderklachten na behandeling van hoofd-halskanker. Een nieuw oefenprogramma is ontwikkeld dat…

Een fase I/II studie van continue orale behandeling met BIBF 1120 toegevoegd aan standaard gemcitabine/cisplatine behandeling in eerstelijns niet-kleincellig longkanker met plaveiselcelhistologie

Fase 1: veiligheid en verdraagbaarheid van BIBF 1120 bevestigen tot een dosis van 200 mg twee keer per dag, toegevoegd aan standaard dosering cisplatine/gemcitabine in patiënten met eerstelijns niet-kleincellig longkanker met plaveiselcelhistologie…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd multicentrisch onderzoek in fase II, waarin 2 doseringen van EMD 525797 worden onderzocht bij patiënten met asymptomatisch of licht symptomatisch gemetastaseerde castratie-resistente prostaatkanker (mCRPC).

Het hoofddoel van de studie is om te onderzoeken of het middel EMD 525797 wellicht beter is dan geen behandeling bij patiënten met uitgezaaide asymptomatische of licht symptomatische mCRPC. Verder wordt er onder meer gekeken naar de effectiviteit en…

Open-label, gerandomiseeerd, multi-center studie naar toevoeging Cetuximab aan concurrent chemo- / radiotherapie voor stadium II/III niet-operabel niet-kleincellig longcarcinoom

Het onderzoek heeft twee doelen. Ten eerste wordt onderzocht of de toevoeging van Cetuximab aan chemo-/ radiotherapie veilig is. Ten tweede onderzoeken we of deze combinatie ook effectief is.

Vaccinatie met mRNA geëlectroporeerde dendritische cellen bij hoog-risico oogmelanoompatienten

Het hoofddoel is het aantonen van een immuunresponse tegen de verschillende tumoreiwitten.Een tweede doel is het aantonen van klinische effectiviteit door het meten van de ziekte vrije overleving.

De ACTION studie: een fase I/II onderzoek naar de verdraagzaamheid en effectiviteit van de medicijncombinatie nab-paclitaxel, capecitabine en oxaliplatin bij de eerstelijnsbehandeling van het gemetastaseerd oesophagus-maagcarcinoom; de ACTION studie

Primaire doelfase 1: Beoordelen van de veiligheid en verdraagzaamheid van nab-paclitaxel toegevoegd aan oxaliplatin en capecitabine op hun huidige optimale doseringfase 2: Bepaling van de anti-tumor activiteit van nab-paclitaxel wanneer toegediend…

Pan tumor-onderzoek voor langetermijn opvolging van overlevenden van kanker die hebben deelgenomen aan onderzoeken met nivolumab

Primair:Langetermijn veiligheid van nivolumab bij deelnemers die behandeld worden en in de follow-upVerkennend:Deelnemers volgen die de behandeling hebben afgerond en die deel uitmaken van of een follow-up hebben afgerond van een hoofdonderzoek met…

Een Twee-Cohorten, Fase 2 Onderzoek naar FL-101 als neoadjuvante behandeling bij patiënten met chirurgisch reseceerbare niet-kleincellige longkanker

Primaire doelstelling1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van FL-101 als monotherapie. Tijdstip van evaluatie primaire doestelling: Op het moment van de operatie (ong. 6-8 weken na de eerste dosering)Secundair werkzaamheid…

Een Twee-cohorten, Fase 2 Onderzoek naar FL-101 als neoadjuvante behandeling bij patiënten met chirurgisch reseceerbare niet-kleincellige longkanker

Primaire doelstelling1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van FL-101 als monotherapie en in combinatie met nivolumab Tijdstip van evaluatie primaire doestelling: Op het moment van de operatie (ong. 6-8 weken na de eerste dosering)…

Een interventie studie naar de effecten van probenecid op de farmacokinetiek en farmacodynamiek van sorafenib (PROSORA-studie)

Aantonen van bioequivalentie van sorafenib met probenecid tov sorafenib zonder probenecid gebaseerd op de AUC. Als secundaire doelen kijken we naar:1. Andere farmacokinetische uitkomsten (klaring, maximale concentratie (Cmax), maximum steady-state…

Pilot studie naar het gebruik van een radiopaque hydrogel tijdens borstsparende chirurgie met "full-thickness closure" voor targetdefinitie en positionering van boost- of partiële borstbestraling.

Hoofddoel is het onderzoeken van het effect van het gebruik van de hydrogel op de Conformity Index (Cx) van het targetdefinitie. Secundaire doelstellingen: het berekenen van de afstand tussen het centrum van de massa (DCOM) van target volumes tussen…

Een fase 3 prospectief, extern gecontroleerd cohortonderzoek naar de effectiviteit van herbestralingsschema's bij gliomen (RISinG).

Om te bepalen of herbestraling in 4 fracties non-inferior is aan 10 fracties in het primaire eindpunt van overleving na herbestraling. Secundaire doelstellingen zijn het vaststellen en vergelijken van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (…

PROTECT: on-line adaptieve protonentherapie voor cervixcarcinoom om de impact op morbiditeit en het immuunsysteem te verminderen.

Primair eindpunt: - gemiddelde dosis in de pelviene botten (whole pevlic contour) en het volume van V15Gy van de darmen (bowelbag conform de EMBRACE definitie) tussen fotonen en protonen radiotherapie in de klinische praktijk. Secundaire eindpunt…

Een fase 1/2, open-label, multicentrisch onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van durvalumab (anti-PD-L1-antilichaam) als monotherapie en in combinatietherapie bij proefpersonen met lymfoom of chronische lymfatische leukemie (MEDI4736-NHL-001). De *FUSION NHL 001* studie.

PRIMAIR: Onderdeel dosisbepaling (fase 1):Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van durvalumab wanneer gegeven in combinatie met lenalidomide en rituximab; ibrutinib; of bendamustine en rituximab ter bepaling van de aanbevolen fase 2-…