29 resultaten
Primaire doel:Bepalen van het effect van cachexie en ouderdom op de farmacokinetiek, hierbij wordt gekeken naar verdelingsvolume, klaring en orale biologische beschikbaarheid van ciprofloxacine.Secundaire doel:Ontwikkelen van een optimaal…
Onderzoeken of zorgmedewerkers die in hun werk contact hebben gehad met Covid-19 patiënten vaker de infectie hebben doorgemaakt, gemeten door antistof bepaling.
1. Na gaan of moedermelk van vrouwen die een bewezen COVID-19 infectie hebben doorgemaakt antistoffen hebben tegen het SARS-Cov2. 2. Na gaan of deze antilichamen na pasteurisatie volgens de Holder methode nog steeds aanwezig zijn.
DOELSTELLINGENHet doel is het onderzoeken van de toepasbaarheid van een serologische test Biozek en Fluorescence in situ Hybridization technologie Biotrack voor beheersing en management van SARS-CoV-2 in een populatie. In dit geval worden militairen…
Het primaire doel is het onderzoeken van de kwantiteit en kwaliteit van antistoffen en t-cel immuniteit gericht tegen SARS-CoV-2 bij aysmptomatische patiënten die pre-procedureel positief getest zijn op SARS-CoV-2 met RT-PCR. De secundaire doelen…
Opheldering van de schadelijke rol van hoornvlies-infiltrerende HSV-specifieke T-cellen bij HSK patiënten.
Het doel van dit onderzoek is na te gaan of variatie in het immuunsysteem verklaart dat sommige patiënten na een ernstige infectie lymfohistiocytaire lymfohistiocytose (HLH) doormaken, en andere niet.
Het onderzoeken van de toepasbaarheid van een in het veld toepasbare serologische sneltest Biozek en point-of-care Fluorescent In Situ Hybridization (FISH) technologie Biotrack ten hoeve van besluitvorming, beheersing en management van SARS-CoV-2…
Het doel van het onderzoek is om meer inzicht te krijgen in het aangeboren afweersysteem van prematuur geboren babies tijdens ernstige bacteriele infecties zoals sepsis. De functionaliteit van de afweercellen van prematuur geboren babies zal…
Primair doel: Verschil in SARS-CoV-2 binding (uitgedrukt in pg/mL gebonden virus (gepseudotypeerd virus)) aan epitheelcellen geisoleerd uit de neusholte tussen groepen behandeld met LMWH en die niet behandeld met LMWH. (Vrijwilligers vormen een…
Het ontwikkelen van een "Blood-vessel-on-chip" model dat de hypercoagulabiliteit dat optreedt in COVID-19 patiënten kan nabootsen. Daarnaast heeft het als secundaire uitkomst maat: het evalueren van de werking van de stoffen die de COVID-…
Doelstellingen voor de gerandomiseerde, waarnemer-geblindeerde fase:Primaire doelstellingen:Primaire doeltreffendheidsdoelstelling• Het aantonen van de doeltreffendheid van een schema met 2 doses CVnCoV voor de preventie van eerste episoden van…
Daarom richt het Precision Medicine for more Oxygen (P4O2) programma zich op het identificeren van 'treatable traits' en innovatieve gepersonaliseerde therapieën om zowel de progressie van de vroege fase van longschade te voorkomen als het…
Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken of de FISH (Fluorescentie-in-situ-hybridisatie) test op witte bloedcellen een onderscheid kan maken tussen patiënten met QVS en gezonde controles met en zonder een doorgemaakte asymptomatische Q-koorts…
Het doel van dit onderzoek is om twee nieuwe varianten van de Q-detect interferon gamma release assay (IGRA) met voorgevulde antigen formuleringen te evalueren in een groep van mensen met bekende blootstelling op basis van cellulaire immuniteit…
- het vergelijken van het verloop en onderzoeken van determinanten hiervan van SARS-CoV-2-specifieke hurmorale en cellulaire afweer in patienten met auto-immuun ziekten na een primaire SARS-CoV-2 infectie met gezonde controles- het bepalen van…
Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van GSK2556286 na enkelvoudige oplopende en herhaalde orale doses bij gezonde volwassen deelnemers. Om de farmacokinetiek van enkelvoudige en herhaalde orale doses GSK2556286 bij gezonde deelnemers te…
Het doel van dit onderzoek is meer inzicht krijgen in de afweer tegen het SARS Coronavirus (SARS-CoV-2) omicronvariant.
See English
wat is de seroprevalentie van COVID19 bij patienten met een IMID en gezonde controlepersonen die griepachtige klachten hebben aangegeven tussen maart en november 2020.