Zoeken naar een onderzoek

Genetische aanleg voor prolaps; identificatie van specifieke gendefecten bij patienten en hun familieleden.

Het in kaart brengen van het overervingspatroon van het COL3A1 2209G>A bij familieleden van patienten met de homozygote vorm van bovengenoemd polymorfisme.

Verbeterde risicoschatting bij erfelijk borstkanker

Hoofd- en lange termijndoel van het onderzoek is de verfijning van de relatie tussen genoom-brede genetische variatie en het risico op het ontwikkelen van borstkanker, in de context van een familie anamnese. Met behulp daarvan kan de individuele…

Het effect van hormoonvervangende therapie op menopauzale klachten in relatie tot biochemische parameters bij chirurgisch en natuurlijke postmenopauzale vrouwen.
Een prospectieve observationele vergelijkende studie.

Het doel van deze prospectieve studie is het onderzoeken van 1a: Veranderingen in menopauzale symptomen en veranderingen in biochemische parameters bij premenopauzale vrouwen1b: Veranderingen in menopauzale symptomen en veranderingen in biochemische…

Wordt het MRKH syndroom veroorzaakt door hormonale invloeden in de baarmoeder? -meting van anogenitale afstand en 2D4D ratio -

Wij willen de relatie tussen de AGD, de 2D:4D ratio en verschillende gynaecologische aandoeningen onderzoeken, met als doel om aanwijzingen te vinden voor intrauteriene hormonale invloeden die het ontstaan van deze aandoeningen kunnen verklaren.

Verbetert de kwaliteit van leven van BRCA1/2 genmutatiedraagsters door een vroege preventieve eileiderverwijdering (tubae) en het uitstellen van de eierstokverwijdering, als alternatief voor het preventief verwijderen van eileiders en eierstokken tegelijkertijd?

Het vergelijken van preventieve salpingectomie na het voltooien van de kinderwens met uitstel van de oophorectomie als alternatief voor de huidige preventieve salpingo-oophorectomie voor BRCA1/2 genmutatiedraagsters. We veronderstellen dat het…

Seksueel functioneren van vrouwen met het syndroom van Mayer Rokitansky Küster Hauser (MRKH) en hun partners en de fysiologische seksuele opwindingsrespons bij deze vrouwen met een chirurgisch dan wel niet chirurgisch verkregen neovagina

De studie bestaat uit 2 delen. Deel 1: Evaluatie van het seksueel functioneren van MRK(H) vrouwen, het seksueel zelfbeeld, psychologisch en relationeel functioneren van deze vrouwen en het seksueel functioneren van hun partners en vergelijken met…

Prospectieve lange termijn studie voor de behandeling en follow-up van vrouwen met congenitale vagniale agenesie/hypoplasie - genitale reconstructie, gynaecologische en urologische aspecten, psychoseksuele en sociale aspecten en kwaliteit van leven

Evaluatiestudie naar de effectiviteit van het hierboven beschreven ontwikkelde medisch-psychologische programma voor de behandeling van vaginale hypoplasie of agenesie.

Geslachtshormonen, geslachtschromosomen, en de seksuele differentiatie van de hersenen

Ons hoofdonderzoeksdoel is het bepalen van de rol van androgenen en het Y-chromosoom in de seksuele differentiatie van de hersenen. Vrouwen met CAIS, die een Y chromosoom hebben in plaats van 2 X-chromosomen en die zijn blootgesteld geweest aan hoge…

Wordt het MRKH syndroom veroorzaakt door intra-uteriene bloedtransfusie via de placenta, tussen een tweeling van verschillend geslacht?

Het doel van deze studie is te bepalen of mannelijk microchimerisme aanwezig is in patiënten met het MRKH syndroom. Dit zou een teken zijn van intra-uteriene bloeduitwisseling - en mogelijk AMH transfusie - van een mannelijke naar een vrouwelijke…

Moleculair onderzoek naar verminderde ovarieele reserve en embryo kwaliteit bij BRCA1/2 mutatie draagsters

Met dit onderzoek willen wij de associatie tussen BRCA1/2-mutaties, DNA schade, apoptose en eicel/embryo kwaliteit onderzoeken, gebruikmakende van ongerijpte germinal vesicle dragende eicellen (GV), ongerijpte metafase 1 eicellen (MI), gerijpte niet…