3 resultaten
De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de pijnvermindering bij een GelStix-behandeling te vergelijken met een placebo-controlegroep.Secundaire doelstellingen:1. het effect van behandeling met GelStix op funktionele beperkingen vergeleken…
Het doel van deze klinische studie is het onderzoeken van het effect van het Provox Luna systeem op compliant HME gebruik. Compliant gebruik is gedefinieerd als dagelijks gebruik van een HME gedurende tenminste 20 uur per dag minimaal 86% (=24/28;…
Primaire doelen:* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van ENA-001 bij gezonde proefpersonen te bepalen na lage en hoge doses ENA-001 onder hypoxische en hypercapnische omstandigheden in combinatie met lage en hoge doses propofol.* Het bepalen van…