Zoeken naar een onderzoek

Een cross-over onderzoek met enkelvoudige doseringen naar de bio-equivalentie van twee formuleringen van Ribavirine

Het evalueren van de bio-equevalentie van twee op de markt verkrijgbare formuleringen van Ribavirine (Ribavirin oplossing en capsules)

Een dubbelblinde, Placebo-gecontroleerde, cross-over fase II-studie ter evaluatie van de samenstelling van lever lipiden na een 6 weken durende behandeling met Elafibranor (120 mg) eenmaal daags toegediend aan deelnemers met niet-alcoholische leververvetting (NAFL).

Primaire doel:Onderzoeken welk effect 6-weekse behandeling met elafibranor versus placebo heeft op de levervetsamenstelling in mensen met non-alcoholische leververvetting. Secundaire doelen:Onderzoeken wat de behandelverschillen (elafibranor 120 mg/…

Een fase I, open-label, gerandomiseerd, 4-weg crossover studie bij patiënten met chronische hepatitis B-virus infectie om de farmacokinetiek (nuchter / gevoed), de veiligheid, de tolerantie en farmacodynamiek van enkele orale dosering van farnesoid X receptor agonist EYP001a te beoordelen.

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre EYP001a in het lichaam wordt opgenomen, verdeeld en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) wanneer EYP001a wordt toegediend met en zonder voedsel. Ook zal worden…

Een fase I, open-label, gerandomiseerd, drieweg cross-over studie waarin de biologische beschikbaarheid van twee formuleringen wordt vergeleken en het voedseleffect op de tabletformulering wordt beoordeeld na PXL770 eenmalige orale dosering bij gezonde proefpersonen

Het doel van dit onderzoek is om een tabletformulering van PXL770 te vergelijken met de capsuleformulering van PXL770. Er zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre PXL770 in elke formulering in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Om de…