Zoeken naar een onderzoek

Het effect van rosuvastatine op immuun activatie markers in Hiv-patienten die nog niet met HAART behandeld worden; een gerandomiseerde placebo-gecontroleerde trial

Primaire doel van het onderzoek: het effect onderzoeken van rosuvastatine 1dd 20 mg op de achtereenvolgende indicatoren van immuunactivatie bij Hiv-patienten die nog geen HAART gehad hebben: circulerend LPS, de expressie van TLRmRNA in volbloed,…

Experimentele menselijke Rhinovirus Infectie, een gerandomiseerde
placebo-gecontroleerde pilot studie.

Primaire doel: om het menselijk rhinovirus model op te zetten in ons centrum, gebruik makend van HRV serotype 16 (HRV-16).Secundaire doelen:Het bepalen van:1. De incubatie periode van HRV-16 infection2. De effecten van HRV-16 op…

Een onderzoek in drie delen waarbij de farmacokinetiek van intraveneuze (IV) Danoprevir (DNV)/lage dosering orale Ritonavir (RTV), de interactie tussen IV DNV/orale lage dosering RTV en orale cyclosporine, en de absolute biobeschikbaarheid van IV DNV in vergelijking met DNV tabletten samen met orale lage dosering RTV wordt bestudeerd in gezonde volwassen vrijwilligers.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre Danoprevir in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek en biologische beschikbaarheid genoemd) na toediening in een ader d.m.v. een infuus (IV) of…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde fase 2a-studie om een **reeks van
dosisniveaus en vaccinatie-intervallen van Ad26.COV2.S bij gezonde volwassenen van 18 tot en met 55 jaar en volwassenen van 65 jaar en ouder te evalueren en om 2 dosisniveaus van Ad26.COV2.S te evalueren bij gezonde adolescenten van 12 tot en met 17 jaar

Het primaire doel van deze studie is om humorale immuunreacties van 3 dosisniveaus van Ad26.COV2.S (intramusculair (IM) toegediend) te beoordelen als een 2-dosis schema (56 dagen na elkaar); Ad26.COV2.S (IM toegediend) als een enkele vaccinatie; de…

Studie A: Een crossover placebo-gecontroleerd onderzoek naar veiligheid van intranasale toediening van palivizumab
Studie B: Effect van intranasale toediening van palivizumab op respiratoir syncytieel virus infectie - een dubbelblind gerandomiseerde placebo-gecontroleerd onderzoek

Studie A: Veiligheid van intranasale toediening van palivizumab in gezonde volwassenenDose-finding studies zijn niet mogelijk omdat er geen instrument is om werkzame concentratie palivizumab (dalspiegel antistof concentratie intranasaal) te meten.…