Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, 3-periodes, 3 behandelingen, 3 weg crossover farmacokinetiek (PK) / farmacodynamiek (PD) onderzoek om PK, PD, veiligheid en verdraagbaarheid van MYL-1401H te beoordelen na een enkelvoudige subcutane injectie met 1 dosis (2 mg) in vergelijking tot EU en de US geregistreerd geneesmiddel (NEULASTA ®) bij gezonde vrijwilligers.

Het doel van het onderzoek is om na te gaan hoe snel en in hoeverre MYL-1401H in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) in vergelijking met Neulasta® EU en US. Tevens wordt onderzocht wat het effect van MYL…

Een Fase 1 onderzoek om de farmacokinetiek van CAL-101 capsules en tabletten te vergelijken in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Primair:het evalueren van de pharmacokinetiek van een enkelvoudige dosering van 100 mg CAL-101 toegediend als een capsule ('unmicronized formulation'), een capsule ('micronized formulation') or a tablet in normal healthy male…

T cell homeostase na ATG geinduceerde lymfocytopenie in niertransplantatie patienten; onderzocht middels in vivo 2H2O labeling

Meer inzicht krijgen in de T cel homeostase; in de lymfocytopene situatie bij met ATG behandelde patiënten en in de normocytopene situatie bij met standaard immunosuppressieve therapie behandelde patiënten.

Prognose van Idiopatische CD4 Lymfopenie in kinderen

- Het primaire onderzoeksdoel is om de prognose van kinderen met ICL te schatten.- Het secundaire onderzoeksdoel is om de erfelijkheid van ICL tussen eerstegraads familieleden te bepalen.

Karakterisatie van de immunomodulerende effecten van Tecfidera bij multiple sclerose patiënten: verkennen van de werking van het geneesmiddel en de methodologische uitvoerbaarheid.

Het hoofddoel van de studie is de immuunceldynamiek van Tecfidera-behandelde MS patienten en onbehandelde vrijwilligers te beoordelen, en te onderzoeken of er verschillen in immuunceldynamiek bestaan tussen beide populaties. De data gegenereerd in…