Zoeken naar een onderzoek

Vermindert orale toediening van 60 mg nifedipine met gereguleerde afgifte per dag de klachten en beperkingen van patiënten met in de 1e lijn vastgestelde perniones.

Onderzoeksvraag:Vermindert orale toediening van 60 mg nifedipine met gereguleerde afgifte per dag de klachten en beperkingen van patiënten met in de 1e lijn vastgestelde perniones, bij een goede verdraagbaarheid van de medicatie.

Reduceert twee maal daags locaal aanbrengen van betamethasonvaleriaat 0.1% creme de klachten van chronische perniones?

Onderzoeksvraag:Vermindert het lokaal twee maal daags dun op de pernioneslaesies appliceren vanbetamethasonvaleraatcrème 0,1% de door de patiënten met in de 1e lijn vastgestelde pernionesondervonden klachten, uitgedrukt op een 100 mm visueel analoge…

Druk en weefselvervorming bij gebruik van een standaard en een nieuw ontwikkelde wervelplank

Het doel van dit onderzsoek is te evalueren of er verschillen zijn in weefsel-oppervlak drukken, drukken in de weefsels zelf en weefselvervorming in het gebied van het sacrum, wanneer vrijwilliger liggen op een wervelplank versus een vacuum matras…

De internationale EDEN studie naar de prevalentie van contactdermatitis veroorzaakt door geurstoffen

Het opsporen van knelpunten bij het uitvoeren van een voorgenomen grootschalig onderzoek (n=1500) naar geurstofallergie onder de bevolking van Noord Nederland en daarnaast het maken van en meer betrouwbare schatting van de prevalentie in de…

Hyperbare Zuurstoftherapie voor pyoderma gangrenosum als nieuwe behandel mogelijkheid

Het doel is om de therapeutische effectiviteit en haalbaarheid van hyperbare zuurstoftherapie (HBOT) te onderzoeken als aanvulling op de standaard wondbehandeling bij patienten met pyoderma gangrenosum.

De rol van inflammatoire cytokines in het onderscheiden van een allergische reactie in patiënten met tandheelkundige restauratiematerialen.

Primair: Het identificeren van potentiële diagnostische cytokine profielen om het onderscheid te kunnen maken tussen een allergische reactie tegen een oraal implantaat dat nikkel en/of palladium bevat en een toxische reactie of een bacteriële…

Regulatoren van vaatverkalking bij patiënten met Pseudoxanthoma Elasticum en controle patiënten

Het primaire doel van deze studie om het verschil in calcificatie bevorderende en remmende factoren in het serum van PXE patiënten en controles te vergelijken. Secundaire doelen (optioneel) zijn:- Om verschillen in MRI brein laesies, perfusie en…

Een fase 2, gerandomiseerde, vehikel- en ketoconazol-gecontroleerde, evaluator-geblindeerde studie om de werkzaamheid, farmacodynamiek en veiligheid van omiganan 1,75% topische gel BID bij patiënten met milde tot matige seborrheic dermatitis in het gezicht te onderzoeken.

Hoofddoel* Onderzoek naar de werkzaamheid en farmacodynamische effecten van omiganan topische gel bij seborroïsch eczeem in het gezichtSecundaire doelstellingen* Onderzoek naar het huid- en fecale microbioom bij patiënten met seborroïsch eczeem* Om…

Beoordelen van de frequentie, het fenotype en de functie van plasmacytoide dendritische cellen en T-cellen in de huid en het bloed van patienten met fibroserende ziektes met betrokkenheid van de huid

Het onderzoeken van de verschillen in frequentie, fenotype en functie van plasmacytoide dendritische cellen en T-cellen in en tussen patienten met systemische sclerose, gelokaliseerde sclerodermie en eosinofiele fasciitis en tussen deze patienten en…

Diagnostiek en mechanismen van titanium allergie

Primaire doelstelling:Pilot onderzoek: Selectie van de titanium derivaten die de huid kunnen penetreren. Deze kunnen dan worden gebruikt in de volledige studie als plakproef materialen.Volledige studie: De resultaten van drie verschillende…

Een gerandomizeerde, evaluator-blinde, placebo gecontroleerde studie, om de farmacodynamische effecten van omiganan en omiganan in combinatie met imiquimod, in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

Primair:Exploratie naar farmacodynamische effecten van lokaal aangebrachte OMN op:- Beschadigde huid (middels tape strippen) van gezonde vrijwilligers- Beschadigde huid (middels tape strippen) en reeds blootgestelde huid aan IMQ - Beschadigde huid (…

Gelaats- en handanalyse, slaap apnoe en spraak bij patienten met acromegalie: Een prospectieve studie naar de gelaats- en handveranderingen, slaap apnoe en spraak tijdens behandeling en na remissie.

Onderzoeken van veranderingen in aangezicht en handen bij patienten met acromegalie tijdens en na behandeling en onderzoeken van veranderingen in relationele proporties tussen gezichts- en hand structuren, incidentie en ernst van slaap apneu en…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met meerdere doseringen naar de klinische werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid, dosisrelatie, farmacokinetiek en farmacodynamiek van CJM112 bij patiënten met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa

1. Het bepalen van de werkzaamheid van 300 mg CJM112 bij patiënten met chronische hidradenitis suppurativa (HS), door de klinische responder rate te bepalen op week 16.2. Om de veiligheid en verdraagzaamheid van CJM112 bij patiënten met chronische…

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra naar de gelijkwaardigheid van ONS-3010 en Humira® voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige psoriasis vulgaris (*gewone* psoriasis)

Primair:• Het aantonen van de therapeutische gelijkwaardigheid van ONS 3010 (adalimumab biosimilar) en Humira® (adalimumab) bij patiënten met psoriasis vulgaris (*gewone* psoriasis)Secundair:• Het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en…

Een fase I, open-label, 4 periodes, 5 periodes of 2 periodes gerandomiseerd gekruist onderzoek in 1 studiecentrum om de farmacokinetiek te bepalen van 5 verschillende DMF-bevattende formuleringen van FP187 en de vergelijkende producten Tecfidera® en Fumaderm® na orale toediening in een nuchtere of niet nuchtere toestand in gezonde vrijwilligers

N.V.T

Meting van cytokines, bloodflow en erytheem na shear- force belasting van de huid bij patiënten met Diabetes Mellitus

1. Het doel van deze exploratieve studie is inzicht vergaren welke invloed het ontwikkelen van reactieve hyperemie heeft met betrekking tot inflammatoire responsen nadat de huid belast is met shear- force. Wij willen gaan onderzoeken of het niet…

Het effect van postoperatieve behandeling met negatieve druktherapie (Prevena TM) bij primair gesloten wonden op de incidentie van wonddehiscentie bij laag- en hoogrisicopatiënten: een gerandomiseerd gecontroleerd pilot onderzoek.

Doel van deze studie is om het effect van postoperatieve behandeling met negatieve druktherapie (Prevena TM) te vergelijken met standaard wondbehandeling (steristrips) op de incidentie van wonddehiscentie in laag- en hoogrisiopatiënten voor het…

Het effect van een verband met negatieve druk (Prevena TM) op de preventie van wonddehiscentie in chirurgisch gesloten wonden: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek.

Het vergelijken van het effect van een wondverband met negatieve druk (Prevena (TM) IMS) met een standaard wondverband (SWV) op de incidentie van wonddehiscentie bij hoogrisicopatiënten, die een electieve algemeen-, vaat-, plastisch of orthopedisch…

Een gerandomiseerde, beoordelaarblinde, vehikelgecontroleerde, parallelle groepsstudie om de effecten van het ontstekingsremmende medicijn prednisolon te onderzoeken in een TLR4 en eenTLR7-challenge-model bij gezonde vrijwilligers.

Primaire doelen* Om de farmacodynamische effecten van prednisolon op de LPS- of IMQ-geïnduceerde ontstekingsreactie te beoordelen* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van intradermale LPS en lokale IMQ in combinatie met prednisolon te…