Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van bb2121 versus standaard behandelschema's bij proefpersonen met recidiverend en refractair multipel myeloom (RRMM) (KarMMa-3)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509848-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Vergelijken van de werkzaamheid van bb2121 met standaard behandelschema's bij proefpersonen met…

Een dubbelblinde fase 3-uitbreidingsstudie voor het beoordelen van de veiligheid en doeltreffendheid van glepaglutide op lange termijn bij patiënten met short-bowel-syndroom (SBS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513374-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 5.1 Primaire doelstellingHet evalueren van de veiligheid op lange termijn van behandeling met glepaglutide bij patiënten met…

Een dubbelgemaskeerd, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek met meerdere doses ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en systemische blootstelling van QR-110 bij proefpersonen met amaurosis congenita van Leber (LCA) als gevolg van c.2991+1655A>G-mutatie (p.Cys998X) in het CEP290-gen

Primair: Evalueren van de werkzaamheid van QR-110 toegediend door intravitreale (IVT) injectie.Secundair: 1. Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van QR-110 toegediend via IVT-injectie.2. Evalueren van veranderingen in patiënt-…

De meerwaarde van bot uit de bekkenkam tijdens standscorrectie van de pols

Primaire doelstellingen zijn:1. Wat zijn de verschillen in het aantal complicaties en de ernst tussen patiënten die worden behandeld met geoogst bot uit de bekkenkam en patiënten die geen lichaamseigen bot krijgen tijdens open wig osteotomie en…

De effectiviteit van TOcilizumab in vergelijking met PrednIson bij patiënten met Reumatoïde Artritis

Primair: onderzoeken van de effectiviteit van toevoegen van TCZ s.c. versus 10mg prednison aan een stabiele achtergrondbehandeling van csDMARDs.

Stoppen van medicatie bij jarenlang stabiele MS: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek.

Deze studie zal onderzoeken of het veilig is om immunomodulerende therapie te staken bij patiënten met multiple sclerose die de afgelopen vijf jaar geen tekenen van inflammatoire ziekteactiviteit hebben vertoond.Primaire onderzoeksvraag:- Kan…

Een gerandomiseerde dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter studie die de impact van lipoproteïne (a) verlaging door pelacarsen (TQJ230) op belangrijke cardiovasculaire voorvallen bij patiënten met hart- en vaatziekten evalueert.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508292-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Studie TQJ230A12301 is een fase 3-studie die is opgezet om de hypothese te testen dat behandeling met maandelijks pelacarsen (…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek naar cabozantinib (XL184) in combinatie met atezolizumab versus sorafenib bij proefpersonen met gevorderd hepatocellulair carcinoom die voorafgaand geen systemische kankerbehandeling hebben ondergaan

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de doeltreffendheid van cabozantinib in combinatie met atezolizumab versus de standaardbehandeling met sorafenib bij proefpersonen met gevorderd HCC die voorafgaand geen systemische…

Fase II-studie naar de activiteit van L19-IL2-immunotherapie en stereotactisch ablatieve radiotherapie bij metastatische niet-kleincellige longkanker

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is om te onderzoeken of immunotherapie (L19-IL2) na een standaardbehandeling zoals radiotherapie, de uitgezaaide ziekte efficiënter bestrijdt dan de huidige standaardbehandeling alleen.

Een fase 3 gerandomiseerd, dubbel-blind onderzoek met adjuvant nivolumab versus placebo bij deelnemers met hepatocellulair carcinoom met een hoog risico op terugkeer na curatieve resectie of ablatie van de lever

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508726-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingOm overleven zonder terugkeer (recurrence-free survival, RFS) te vergelijken (gebaseerd op BICR-analyse)…

Een onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en effecten op abnormale botvorming van het onderzoeksgeneesmiddel AZD0530 (saracatinib) bij patiënten met FOP

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515186-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De drie belangrijkste uitkomstmaten en uitdagingen van deze proof-of-concept-studie zijn het bereiken van een afname van de HO-…

Kijkoperaties onder algehele narcose of sedatie, een gerandomiseerd onderzoek

Het effect van algehele anesthesie met sedatie te vergelijken op het postoperatief herstel voor patienten die een laparoscopische sterilisatie met Filshie clips of bilaterale salpingectomie of diagnostische laparoscopie ondergaan.