3 resultaten
Primair:Het evalueren van de vermindering van de initiele Cmax van het onderzoeksmiddel na toediening van 20 mg van het onderzoeksmiddel 10%SRF waarbij drie verschillende samenstellingen vergeleken worden met de huidige Fase 3 samenstelling in…
Het bepalen van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van durvalumab monotherapie, durvalumab + nieuwe oncologietherapie, durvalumab + chemotherapie en durvalumab + nieuwe oncologietherapie + chemotherapiecombinaties
Primair:-Veranderen van gewoontes en flexibiliteit van hartpatiënten. -Verbeteren van zelf-management- Verhogen van kwaliteit van levenSecundair:-In kaart brengen van tevredenen, bruikbaarheid en acceptatie van de interventie in het algemeen-Kosten-…