13 resultaten
Primaire doelstelling:De veiligheid, tolerantie, faramacokinetica (PK) en immunogeniciteit evalueren van meervoudige doses van intraveneuze (IV) ATYR1940 bij volwassenen tussen 18 en 65 jaar oud met FSHDSecundaire doelstelling:De farmacodynamische (…
Dit onderzoek (de HOPE-3 studie) wordt verricht om de effecten van lipidenverandering met rosuvastatine en bloeddrukverlaging met candesartan/hydrochloorthiazide (HCT) en een combinatie daarvan, te evalueren in een veelzijdige groep personen van…
De resultaten van dit onderzoek zullen een beter inzicht geven in de rol van ADMA bij het ontstaan van systemische endotheeldysfunctie.
1. Het doel van deze studie is te onderzoeken of een trainingsprogramma van 12 weken onder begeleiding van een professional een significante verbetering geeft van de functionele capaciteit bij patienten met stabiel chronisch hartfalen en matig tot…
Het bestuderen van het effect van een voorbehandeling (3 en 7 dagen) met rosuvastatine en atorvastatine op FMD voor en na 15 minuten ischemie en reperfusie
Het doel van dit onderzoek is, het effect van een combinatie van ABT-869 en paclitaxel op borstkanker te vergelijken met de uitwerking van alleen paclitaxel.
De resultaten van dit onderzoek zullen een beter inzicht geven in de rol van ADMA bij het ontstaan vansystemische endotheeldysfunctie en de relatie met milde nierfunctiestoornissen.
Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of LY2484595, gedurende 12 weken in combinatie met atorvastatine toegediend aan patiënten met hypercholesterolemie of lage HDL-C, de gemiddelde HDL-C significant verhoogt en de gemiddelde LDL-C…
Ten eerste: Bepaling of de Synergy* stent van Boston Scientific vergelijkbaar is met de Nobori* stent van Terumo wat betreft de uitkomst van de behandeling van kransslagadervernauwing.Ten tweede of een niet-ingrijpend onderzoek als de CT-scan net zo…
Wat de rol is van de adenosine receptor stimulatie, in het beschermende effect van rosuvastatin tegen ischemie-reperfusie schade, na ischemische inspanning van de onderarm.
Het doel van het onderzoek is om te kijken:* of TA-8995 goed werkt in de behandeling van lichte dyslipidemie. * of TA-8995 veilig kan worden gebruikt.* hoe veilig en effectief TA-8995 is vergeleken met atorvastatine en rosuvastatine, en in…
Primaire vraagstelling: Om aan te tonen dat 28 dagen gebruik van rosuvastatine (20 mg per dag) het stollingsprofiel beïnvloedt bij personen die veneuze trombose hebben doorgemaakt. Secundaire vraagstelling(en): Om te onderzoeken of het effect van…
Primair- Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van MOTREM bij patiënten met septische shockSecondair- Het evalueren van de effecten van blootstelling aan MOTREM gedurende maximaal 5 dagen bij patiënten met septische shock- Het…