3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de klinische uitkomsten te vergelijken tussen een biologisch oplosbaar polymeer-gecoverde DES versus een permanent polymeer-gecoverde DES bij een all comers populatie in een non-inferiority setting.
DOELSTELLINGEN VAN HET ONDERZOEKPrimaire doelstellingBeoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en plaatselijke tolerantie, gedurende 72 uur, van twee verschillende intraveneuze infusiedoses van een nieuw doseringsregime en een nieuwe…
Het primaire doel is het aantonen van de effectiviteit van een uitgebreide afstandsmonitoring interventie bovenop standaard zorg versus standaard hartfalen zorg op mortaliteit en klinische hartfalen events (inclusief ziekenhuisopname voor hartfalen…