3 resultaten
Evalueren van de werkzaamheid in het verlagen van de intraoculaire druk (IOD) en de veiligheid van 2 dosissterkten bimatoprost SR bij patiënten met openhoek-glaucoom (OHG) of oculaire hypertensie (OHT) na de eerste en daaropvolgende toedieningen.
Het primaire doel van het onderzoek is:* Evalueren van de algehele veiligheid en verdraagbaarheid na systemische plasminogeen activatie na enkelvoudige doses van HisproUK (deel 1) en gelijktijdige toediening van tPA en HisproUK (deel 2)De secundaire…
Om de veiligheid, verdraagbaarheid en aanbevolen fase 2 dosis (RP2D) van elk "combinatiemiddel" die met ruxolitinib wordt gebruikt (studie deel 1) te karakteriseren.De voorlopige werkzaamheid van elke nieuwe ruxolitinib-combinatie…