4 resultaten
Vaststellen of protopic/tacrolimus 0.1% een effectieve en goed getolereerde behandeling is voor morphea patienten.
Het beoordelen van het effect van oraal UT-15C met voor PAH goedgekeurde orale monotherapie vergeleken met placebo met voor PAH goedgekeurde orale monotherapie op de tijd tot het eerste voorval van beoordeelde klinische verergering (morbiditeit of…
Primaire werkzaamheidsdoelstellingHet onderzoeken van de werkzaamheid van tweemaal daags (BID) lenabasum 20 mg in vergelijking met placebo bij de behandeling van cystic fibrose (CF) door het beoordelen van het percentage van pulmonale verergeringen…
Primaire werkzaamheidsdoelstelling:Het evalueren van de werkzaamheid van lenabasum in vergelijking met placebo bij de behandeling van SSc door het beoordelen van het American College of Rheumatology (ACR) Provisional Combined Response Index in…