3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Primair: De hoofddoelstelling van dit onderzoek is de veiligheid na te gaan op lange termijn, waarbij LDX in de ochtend toegediend wordt (30, 50 en 70 mg/dag) in vergelijking met een placebo gedurende 7 weken. Dit onderzoek betreft kinderen en…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Evaluatie van het effect van verschillende behandelgrenzen in een behandelstrategie voor kinderen met acuut astma die extra zuurstof ondersteuning krijgen.
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het doel van deze studie is een verbetering van de ziektevrije overleving (DFS) met xevinapant aan te tonen in vergelijking met placebo wanneer het wordt toegevoegd aan RT, ongeacht de daaropvolgende antikankertherapie.