6 resultaten
Het primaire onderzoeksdoel is om de impact op de tijd in hypoglykemie aan te tonen (aantal uren per dag met hypoglykemische excursies < 3,9 mmol/l, 70 mg/dl) met gebruik van het sensor-gebaseerde glucosebeheersysteem van Abbott vergeleken…
Het algemene doel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van pamrevlumab bij proefpersonen met idiopathische longfibrose, vergeleken met placebo.
- Bepaal de dosis-respons van iscalimab bij een populatie van patiënten met matig tot ernstig syndroom van Sjögren (SjS), gedefinieerd door ESSDAI >=5 en ESSPRI >=5 (Cohort 1)- Evalueren van de voorlopige werkzaamheid en veiligheid van…
Het beoordelen van de doeltreffendheid en veiligheid van pamrevlumab vergeleken met placebo in combinatie met systemische corticosteroïden bij proefpersonen met niet-ambulante Duchenne-spierdystrofie (van 12 jaar en ouder).
Het hoofddoel van het onderzoek is om te ontdekken of de geselecteerde systemische medicaties een voldoende effectiviteit laten zien in vergelijking met placebo met betrekking tot HiSCR na 16 weken behandeling, om verder onderzoek te rechtvaardigen…
Deze studie zal het mogelijk maken om het vermogen van CFZ533 om calcineurineremmers (CNI's) te vervangen in termen van anti-rejectie werkzaamheid te beoordelen, en tegelijk een potentieel betere nierfunctie te bieden, met een te verwachten…