33 resultaten
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken wat het percentage van pathologische responsen na verschillende neoadjuvante immunotherapiecombinaties in hoog-risico niet-gemetastaseerde clear cell RCC in een adaptief onderzoeksontwerp is.En de…
Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken hoe werkzaam de combinatie van ipilimumab en nivolumab is, wanneer deze middelen worden gegeven voorafgaand aan de operatie van stadium III melanoom. Dit wordt vergeleken met een van de standaard…
Primaire doelstellingen - Het vergelijken van de totale overleving (overall survival, OS) en progressievrije overlevingspercentage (progression-free survival, PFS) bij nivolumab monotherapie met die bij j ipilimumab monotherapie en het vergelijken…
In deze gerandomiseerd, gecontroleerde fase III studie zal beoordeeld worden of TIL infusie voorafgegaan door niet-myeloablatieve chemotherapie en gevolgd door hoge dosis bolus interleukine-2 kan resulteren in een verbeterde totale overleving in…
De hieronder beschreven doelstellingen en eindpunten van het onderzoek worden voor de volgende behandelingsregimes geëvalueerd:• Groep A: Nivolumab + CCRT, gevolgd door onderhoud met nivolumab + ipilimumab• Groep B: Nivolumab + CCRT, gevolgd door…
Primair doelDeel A: Vergelijken wat volgens geblindeerde, onafhankelijke, centrale beoordeling de ziektevrije overleving is bij gebruik van nivolumab in combinatie met ipilimumab ten opzichte van een placebo-infusie. Dit wordt onderzocht bij…
Primair doel: - Om de veiligheid en haalbaarheid van neo-adjuvante behandeling met nivolumab +/- domatinostat +/- ipilimumab te testen - Om de pathologische reponse rates van nivolumab +/- domatinostat +/- ipilimumab te identificeren Secundair doel…
• Beoordelen van de werkzaamheid van de behandeling• Beoordelen van de veiligheid van de behandeling
De primaire doelstelling is het prospectief beoordelen of een sequentiële aanpak met een inductieperiode van 12 weken met encorafenib + binimetinib gevolgd door een immunotherapiecombinatie met nivolumab + ipilimumab de progressievrije overleving (…
Primaire doelstellingen• Het algehele overlevingspercentage bij een behandeling van 12 maanden nivolumab gecombineerd met ipilimumab vergelijken met standaardzorg bij patiënten met eerder onbehandeld en gevorderd niet-heldercellig niercelcarcinoom.…
In deze fase 1B studie willen wij onderzoeken of de combinatie anti-PD1/anti-CTLA-4 veilig is voorafgaand aan het verwijderen van de blaas (cohort 1)
Het bepalen van de klinische impact van een moleculaire urine test als *urine-first* strategie in de dagelijkse diagnostiek bij patiënten met microscopische hematurie.
Primair doel:Alle lijnen1) Om de BICR-(Blinded Independent Central Review, blinde onafhankelijke centrale revisie) beoordeelde PFS (Progression Free Survival, progressievrije overleving) van deelnemers te vergelijken met centraal bevestigde dMMR/MSI…