3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Primair: werkzaamheid en veiligheid van de toevoeging van UMEC 62.5mcg eenmaal per dag aan ICS/LABA therapie, in vergelijking met placebo gedurende 12 weken bij proefpersonen COPD.Secundair: effect van de toevoeging van UMEC aan ICS/LABA therapie op…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van deze studie is bepalen of LCQ908 effectief en veilig is in het verlagen van triglyceriden bij patiënten met FCS (HLP type I).
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het primaire doel is het bepalen van het effect van ICU-VR, ofwel vroeg (binnen twee weken na IC ontslag) of late (drie maanden na IC ontslag) aangeboden, op de ernst van PTSS-gerelateerde klachten op 6 maanden na IC ontslag. Secundaire doelen zijn…