3 resultaten
Het hoofddoel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van pridopidine 67,5 mg tot 112,5 mg tweemaal daags voor motorische beperkingen van patiënten met HD na een 26 weken durende behandeling op basis van de Unified Huntington's…
Het doel van dit fase 3-onderzoek is het evalueren van het effect van pridopidine 45 mg BID op de functionele capaciteit, evenals motorische en gedragskenmerken van ZvH bij deelnemers in een vroeg stadium (TFC 713).
Primair doel van de studie is om te bepalen of incisionele negatieve druk therapie inderdaad leidt tot minder klinisch relevante* post-operatieve wondcomplicaties na gecontamineerde buikwandreconstructies <30 dagen na de operatie. *klinische…