3 resultaten
Deel I - Primair• Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van twee doses VAD044 die dagelijks gedurende maximaal 12 weken aan patiënten met HHT worden toegediend.Secundair:• Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van een…
Bepalen van de werkzaamheid van de combinaties van retifanlimab + INCAGN02385 (TG2) en retifanlimab + INCAGN02385 + INCAGN02390 (TG3) in vergelijking met alleen retifanlimab (TG1) in de totale onderzoekspopulatie.
Primaire doelstelling: De primaire doelstelling van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie bestaat erin de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van het VITARIA*-systeem wanneer dit wordt toegevoegd aan een stabiele, door richtlijnen…